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小兒黏多糖貯積癥(小兒黏多糖貯積癥 )

別名:
小兒承霤病,小兒房-胡二氏病,小兒赫爾勒綜合征,小兒胡爾勒病,小兒胡爾勒病綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
35%(多以控制癥狀為主,無法根治)
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
肝脾腫大 鼻梁低 脆性X綜合征 關(guān)節(jié)強(qiáng)直 頸短
并發(fā)癥:
耳聾
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科
治療方法:
骨髓移植、酶替代療法

小兒黏多糖貯積癥應(yīng)該如何預(yù)防?

小兒黏多糖貯積癥預(yù)防 

  黏多糖病是一種慢性、進(jìn)行性疾病,目前無藥物治療方法,特殊治療費(fèi)用昂貴,可做一些對癥處理。

  ?1.骨髓移植

以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人經(jīng)骨髓移植治療后智力改善,末梢組織的黏多糖消失,角膜清亮,肝脾縮小,尿排黏多糖正常;但是對于已形成的骨骼畸形無改進(jìn)。如果能早期診斷和進(jìn)行骨髓移植可能使骨骼的破壞減輕。骨髓移植現(xiàn)已證實(shí),黏多糖病Ⅰ、Ⅵ、Ⅶ型療效肯定,由于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型常伴有嚴(yán)重的智力低下或骨骼畸形,當(dāng)出現(xiàn)臨床癥狀之后開展治療,療效可能不理想。。對于其他型的黏多糖病的移植在試驗(yàn)中。最近基因工程生產(chǎn)的特異性酶的問世為黏多糖病的治療帶來了希望。目前認(rèn)為所有類型的黏多糖病均有造血干細(xì)胞移植適應(yīng)癥,一般認(rèn)為兩歲前實(shí)施療效較好?;蛑委熡写芯俊?/p>

  2.酶替代療法

簡便,風(fēng)險(xiǎn)小,但需終身治療,費(fèi)用高,國內(nèi)尚無藥物供應(yīng)。而且,酶制劑不能到達(dá)中樞神經(jīng)系統(tǒng),在改善神經(jīng)系統(tǒng)癥狀或防止神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)一步損傷等方面的作用有限。

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