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先天性白內(nèi)障(先天性白內(nèi)障 )

別名:
嬰幼兒白內(nèi)障
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 晶狀體混濁 畏光 色覺喪失
并發(fā)癥:
視網(wǎng)膜病變 斜視 眼球震顫
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科 兒科
治療方法:

先天性白內(nèi)障鑒別?

  先天性白內(nèi)障鑒別:

  新生兒出生后瞳孔區(qū)有白色反射稱為白瞳癥(1eukocoria),其中最常見的即是先天性白內(nèi)障,還有其它眼病也可造成。因其臨床表現(xiàn)、治療和預(yù)后不同,及時正確的鑒別診斷是非常必要的。

  1、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變

(晶體后纖維增生)本病發(fā)生于體重低的早產(chǎn)兒,吸入高濃度的氧氣可能是其致病原因。雙眼發(fā)病。主要病變是在晶狀體后面形成纖維血管組織,并向心性牽拉睫狀體,可同時發(fā)生白內(nèi)障和視網(wǎng)膜脫離。視網(wǎng)膜血管擴張迂曲,周邊部視網(wǎng)膜有新生血管和水腫,在晶體后面有纖維血管組織,將睫狀體向中央部牽拉,因而發(fā)生白內(nèi)障和視網(wǎng)膜脫離。

  2、永存增生原始玻璃體

患兒為足月順產(chǎn),多為單眼思病,思眼眼球小,前房淺,晶體比較小,睫狀突很長,可以達到晶體的后極部,晶體后有血管纖維膜,其上血管豐富。后極部晶體混濁,虹膜—晶體隔向前推移。

  3、炎性假性膠質(zhì)瘤

多為雙眼發(fā)病,少數(shù)為單眼,在晶體后有白色的斑塊,眼球變小,眼壓降低,其發(fā)病原因是在胚胎發(fā)育的最后3月,在子宮內(nèi)受到母親感染的影響或是出生后新生兒期眼內(nèi)炎造成的。

  4、視網(wǎng)膜母細胞瘤

是兒童期最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤,雖然多發(fā)生在2~3歲以前,但也可發(fā)病很早,在出生后數(shù)日內(nèi)即可見白瞳孔。由于腫瘤是乳白色或黃白色,當其生長到一定大時,進入眼內(nèi)的光線即反射成黃白色。腫瘤繼續(xù)生長引起視網(wǎng)膜脫離,表面有鈣化點,眼壓升高,最后繼發(fā)青光眼及眼外轉(zhuǎn)移。

  5、外層滲出性視網(wǎng)膜炎(Coats病)

視網(wǎng)膜有白黃色病變,輕度隆起,表面有新生血管和微血管瘤,毛細血管擴張,嚴重者因視網(wǎng)膜廣泛脫離而呈現(xiàn)白瞳孔反射。晚期虹膜新生血管,繼發(fā)性青光眼和虹膜睫狀體炎。 典型改變?yōu)橐暰W(wǎng)膜血管異常及視網(wǎng)膜滲出病變,病變可位于眼底任何象限,但以顳側(cè)最為常見。眼底可見單個或多發(fā)性病灶,病變部位視網(wǎng)膜呈黃白色隆起,間或類脂樣滲出。視網(wǎng)膜動脈和靜脈均受累,尤以動脈為著。血管擴張、迂曲,管徑粗細不均,囊樣、梭形擴張可排列呈串珠樣,伴有新生血管和血管瘤形成。

  6、視網(wǎng)膜發(fā)育不良

息兒為足月順產(chǎn),眼球小,前房很淺,晶體后有白色的組織團塊而呈白瞳孔。常合并大腦發(fā)育不良,先天性心臟病,腭裂和多指畸形。

  7、先天性弓形蟲病

本病近年來在我國已有報道。其特點是反復(fù)發(fā)生的眼內(nèi)炎癥,最后遺留脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜的色素性瘢痕,病灶多見于黃斑區(qū),因而有白瞳孔的表現(xiàn)。并可有肝脾腫大,黃疽,腦積水和腦鈣化。弓形蟲間接血液凝集試驗陽性,弓形蟲間接免疫熒光抗體試驗陽性,可以做出診斷。

  8、弓蛔線蟲病

(toxocariasis) 患病兒童的眼底有肉芽腫形成,臨床分為二種類型,一是無活動炎癥的后極部局限性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜肉芽腫,一是有明顯炎癥的玻璃體混濁。二者均可致白瞳孔反射。詢問病史,息兒有動物(貓狗)接觸史。

  其它少見的白瞳癥還有Nonie病、眼底后極部缺損、玻璃體出血機化、嚴重的視網(wǎng)膜膠質(zhì)增生等。

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