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交感性眼炎(交感性眼炎 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
對(duì)癥治療為主,無法根治
多發(fā)人群:
外傷感染
發(fā)病部位:
典型癥狀:
眼痛 耳鳴 視物變形 睫狀充血 視網(wǎng)膜脫離
并發(fā)癥:
白內(nèi)障
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
眼科
治療方法:
西醫(yī)藥物治療

交感性眼炎是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  90%以上由穿通傷及內(nèi)眼手術(shù)引起,少數(shù)見于眼內(nèi)惡性黑色素瘤組織壞死、角膜潰瘍穿孔、睫狀體冷凝或光凝等。

  二、發(fā)病機(jī)制

  對(duì)其發(fā)病機(jī)制目前尚無統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)。主要有自身免疫、病毒感染或兩者結(jié)合3種學(xué)說。

  1.自身免疫說

有研究認(rèn)為本病是由葡萄膜黑色素細(xì)胞的色素蛋白或細(xì)胞的某一其他成分,引發(fā)的一種遲發(fā)型超敏反應(yīng)。葡萄膜色素為隱蔽性抗原,由于外傷等原因破壞了葡萄膜正常結(jié)構(gòu),淋巴系統(tǒng)介入,激惹免疫活性細(xì)胞,產(chǎn)生細(xì)胞免疫反應(yīng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,視網(wǎng)膜色素上皮和純化了的視網(wǎng)膜可溶性抗原(soluble antigen)也能激發(fā)與人眼相同的葡萄膜炎癥。本病有免疫遺傳背景,患者HLA-DR4,HLA-DRW53的檢出率顯著高于其他人群。

  2.病毒感染與病毒-自身免疫

盡管近年來多數(shù)學(xué)者傾向于自身免疫學(xué)說,但還不能排除病毒感染及其所產(chǎn)生作用的可能。Ikui等用電子顯微鏡觀察了100例本病標(biāo)本,在上皮樣細(xì)胞內(nèi)找到了病毒樣顆粒,推測(cè)系嗜色素病毒,有侵犯葡萄膜的特性。Hager認(rèn)為本病與Vogt-小柳-原田綜合征為同一種病毒引起,僅是感染途徑不同而已。病毒損害了葡萄膜色素細(xì)胞,色素游離并經(jīng)巨噬細(xì)胞處理后激活了T淋巴細(xì)胞,成為抗原,進(jìn)一步形成抗原-抗體反應(yīng),從而影響全部含有色素的器官,如內(nèi)耳迷路、皮膚、毛發(fā)等。所以這種感染因素,至少起到了免疫佐劑作用。眼球穿通傷提供眼內(nèi)抗原到達(dá)局部淋巴結(jié)的機(jī)會(huì),使眼內(nèi)組織抗原能接觸淋巴系統(tǒng)而引起自體免疫反應(yīng)。

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