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交感性眼炎(交感性眼炎 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
對癥治療為主,無法根治
多發(fā)人群:
外傷感染
發(fā)病部位:
典型癥狀:
眼痛 耳鳴 視物變形 睫狀充血 視網膜脫離
并發(fā)癥:
白內障
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
西醫(yī)藥物治療

交感性眼炎檢查

  主要有:全面的眼科檢查 包括散瞳查眼底;全血細胞計數,RPR,FTA-ABS;如考慮類肉瘤,測ACE水平;胸部X線檢查以排除肺結核或類肉瘤病;眼底熒光血管造影或B超檢查等。

  組織病理學檢查:刺激眼與交感眼的病理組織檢查,除刺激眼有外傷性改變外,其余完全相同,均具有肉芽腫性葡萄膜炎的特征。整個葡萄膜組織因炎癥細胞浸潤而增厚,尤以脈絡膜為顯著,厚度可達正常的2~3倍乃至5~6倍。全葡萄膜有淋巴細胞、上皮樣細胞及Langerhans巨細胞浸潤。脈絡膜病變始于大血管層,在血管周圍出現淋巴細胞浸潤,逐漸形成典型結節(jié)。結節(jié)中心為上皮樣細胞及巨細胞,周圍為淋巴細胞,有些還能見到漿細胞,很像結核結節(jié)。但本病結節(jié)中巨細胞吞噬色素現象明顯,而且不存在或極少酪樣壞死。脈絡膜毛細血管層因缺乏色素,所以較少受到侵犯,而在病變發(fā)展至一定程度時也難免波及,覆蓋其上的視網膜色素上皮層有局限性增生,呈扁平疣狀或結節(jié)狀隆起,色素細胞增大成梭形,雜有上皮樣細胞和巨細胞,稱為Dalen-Fuchs結節(jié)。此種結節(jié)并非本病所特有,在Vogt-小柳-原田綜合征中也存在。視網膜靜脈周圍亦有淋巴細胞、上皮樣細胞浸潤,即交感性血管周圍炎。炎癥早期,虹膜病變以后層為主,因此容易發(fā)生后粘連。以后細胞浸潤加劇,組織結節(jié)狀肥厚,才使表面凹凸不平。睫狀體炎癥先起于血管層,有時也能見到Dalen-Fuchs結節(jié)。結節(jié)是由視網膜色素上皮細胞轉化、增生而成。

  眼底檢查在受傷眼或非手術眼出現Dalen-Fuchs結節(jié)及晚霞狀眼底改變最有意義。

  1.熒光素眼底血管造影檢查

對診斷有一定的幫助。此病的急性期最常見和最典型的表現為靜脈期在視網膜色素上皮水平出現多發(fā)性強熒光點狀滲漏,在后期這些強熒光點可融合成片狀強熒光,在炎癥嚴重的患者可形成類湖狀改變。在疾病的慢性期或反復發(fā)作的葡萄膜炎患者,最常見的改變?yōu)樵煊霸缙诔霈F多發(fā)性弱熒光區(qū),后期染色,此種熒光改變的部位與臨床上所見的Dalen-Fuchs結節(jié)的分布相一致。另外一個常見的表現是視盤在早期可表現為熒光滲漏。在一些患者尚可發(fā)現視網膜血管熒光素滲漏、血管壁染色等改變。

  吲哚青綠血管造影檢查對診斷也有一定幫助。在疾病的活動期,可發(fā)現多發(fā)性弱熒光暗區(qū),但分布不像Vogt-小柳原田病的弱熒光暗區(qū)那么規(guī)則。在復發(fā)性或慢性炎癥的患者,可看到與檢眼鏡下所見Dalen-Fuchs結節(jié)相對應的弱熒光暗區(qū)。

  2.B型超聲波檢查

可發(fā)現脈絡膜增厚,此種改變支持交感性眼炎的診斷。

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