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小兒藍尿布綜合征(小兒藍尿布綜合征 )

別名:
小兒Drummond綜合征,小兒伴腎結(jié)石及尿藍母尿癥的高鈣血癥,小兒單純性腸道色氨酸吸收不良,小兒孤立性腸道色氨酸吸收不良,小兒藍尿布綜合癥,小兒藍襁褓綜合征,小兒藍色尿布綜合征,小兒尿布藍染綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
顱腦 全身
典型癥狀:
消瘦 面色蒼白 易激惹 反復感染
并發(fā)癥:
視神經(jīng)萎縮 腎結(jié)石
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腎內(nèi)科 兒科
治療方法:
對癥治療、藥物治療

小兒藍尿布綜合征是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  小兒藍尿布綜合征是先天性代謝異常性疾病,其病因是患者體內(nèi)色氨酸代謝異常。

  色氨酸代謝異常常見臨床表現(xiàn):通常6~8歲時出現(xiàn)。呈問歇性,常發(fā)于2~10月間有反復發(fā)作的小腦性共濟失調(diào)、眼震、智力低下、情緒不穩(wěn)、煩躁、睡眠不安。糙皮病樣紅色鱗狀疹,暴露皮膚出現(xiàn)皮疹和色素沉著,日光暴曬后加重。常有胸、腹部和四肢疼痛、麻木感等周圍神經(jīng)炎癥狀。尚有毛發(fā)干燥、畏光、腱反射亢進、舌炎、口角炎、腹瀉等。

  二、發(fā)病機制

  因腸道對色氨酸吸收障礙,腸道細菌將色氨酸變?yōu)檫胚?,再變?yōu)槟蛩{母,后者在空氣中氧化為尿藍,排泄藍色尿液并把襁褓染成藍色。本病征為常染色體隱性遺傳,但也可能是性連鎖遺傳,目前遺傳學規(guī)律尚未闡明。另有報道發(fā)自維生素D中毒者。

  常染色體顯性遺傳,是指缺陷基因呈顯性表達,50%的子女都有發(fā)病的可能性。通常有以下幾條規(guī)律:(1)受累者的父母中有一方受累;(2)受累者和未受累者所生的孩子中,受累和未受累的平均數(shù)相等;(3)父母中有一方受累而本人未受累時,他的子孫也不會受累;(4)男女受累的機會相等;(5)受累者子女中出現(xiàn)病癥的發(fā)生率為50%。

  性連遺傳:存在于性染色體上的基因稱為性連,基因的傳遞與性別有關(guān)。

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