- 簡 介
- 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是新生兒期一種少見的嚴重黃疸性疾病,是導致新生兒阻塞性黃疸并需手術治療的疾病。先天性膽道閉鎖并非少見疾病,至少占有新生兒長期阻塞性黃疸的半數(shù)病例,其發(fā)病率約為1∶8000~1∶14000個存活出生嬰兒,但地區(qū)和種族有較大差異,以亞洲報道的病例為多,東方民族的發(fā)病率高4~5倍,男女之比為1∶2?!?
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 膽道閉鎖
- 發(fā)病部位
- 膽
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 女多于男,約1.5:1
- 就診科室
- 兒科 消化內(nèi)科 肝膽外科
- 治療費用
- 不同醫(yī)院收費標準不一致,市三甲醫(yī)院約(5000-10000元)
- 治愈率
- 50%
- 治療周期
- 1個月
- 治療方法
- 手術治療
- 相關檢查
- 十二指腸引流液一般性狀,肝臟超聲檢查,脂蛋白X(LP-X),血清總膽紅素,血清膽汁酸
- 常用藥品
- 膽石通膠囊,復方膽通片
- 最佳就診時間
- 無特殊,盡快就診
- 就診時長
- 初診預留2天,復診每次預留1天
- 復診頻率/治療周期
- 1個月