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同型胱氨酸尿癥(同型胱氨酸尿癥 )

別名:
高胱氨酸尿癥,Field 綜合征,假性Marfan綜合征
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
2%
多發(fā)人群:
少年
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
脊柱側(cè)彎 胸廓畸形 馬凡氏綜合征 尿中有特殊鼠臭味
并發(fā)癥:
腦梗死 脊柱側(cè)凸 青光眼 視網(wǎng)膜脫落
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
骨科 兒科
治療方法:
一般療法、藥物療法、對(duì)癥療法

同型胱氨酸尿癥治療?

同型胱氨酸尿癥一般治療

  一、同型胱氨酸尿癥西醫(yī)治療

  1、無(wú)論何種類型的同型胱氨酸尿癥,

原則上都應(yīng)嚴(yán)格限制膳食中蛋氨酸的攝入量。據(jù)報(bào)告,從新生兒期即開(kāi)始限制蛋白質(zhì)的患兒,有時(shí)智能可能達(dá)到與正常兒相近的水平。

  2. 合成酶缺乏型的治療原則

是限制蛋氨酸的攝入和應(yīng)用大量維生素。早期應(yīng)用低蛋氨酸飲食可以預(yù)防癥狀的發(fā)生。要補(bǔ)充胱氨酸,長(zhǎng)期低蛋白飲食,應(yīng)少食動(dòng)物蛋白,可用黃豆、扁豆等植物食品。大劑量維生素B6使用后,可使約半數(shù)病例于數(shù)天內(nèi)即出現(xiàn)生化代謝改進(jìn),以后長(zhǎng)期應(yīng)用可維持尿中不出現(xiàn)同型胱氨酸,使血中蛋氨酸含量也變?yōu)檎?。?duì)于維生素B6治療無(wú)效的病例,有時(shí)加用大量葉酸可有效,因患本病者葉酸也減少。

  3.對(duì)甲基轉(zhuǎn)移酶缺乏型和還原酶缺乏型

可適當(dāng)攝入蛋氨酸。

  大劑量維生素的應(yīng)用不僅適用于甲基轉(zhuǎn)移酶型和還原酶型,也適用于胱硫醚合成酶缺乏型。

  此外,對(duì)限制蛋氨酸攝入的病例,由于動(dòng)物蛋白攝入量不足,維生素Bl2也有缺乏,所以應(yīng)予補(bǔ)充。對(duì)于甲基轉(zhuǎn)移酶缺乏型和還原酶缺乏型的病例,更應(yīng)給予大劑量的維生素B12或葉酸補(bǔ)充,以改善同型胱氨酸的甲基化。還應(yīng)補(bǔ)充甜菜堿和其他前質(zhì)膽堿,以促進(jìn)其甲基化作用。

  在確診同型胱氨酸尿癥之后,臨床上常不易區(qū)分其酶缺乏類型,可首先給予大劑量維生素B6每天100~500mg,連用數(shù)周,對(duì)有效病例可以逐漸減量,有些病例的最低有效劑量為每天25mg,可按此量維持應(yīng)用。對(duì)于單用維生素B6治療無(wú)效的病例,可再加用葉酸每天10~20mg,維生素B12每天0.5~1mg,有效者可長(zhǎng)期聯(lián)合應(yīng)用大劑量維生素,并逐步調(diào)整劑量。對(duì)于大劑量維生素完全無(wú)效的病例,可試用低蛋氨酸飲食,補(bǔ)充胱氨酸,并加用甜菜堿。

  4.對(duì)癥治療

  眼科手術(shù)治療并非禁忌,但需要謹(jǐn)慎,尤其全身麻醉極易誘發(fā)血栓形成,造成猝死。如果能補(bǔ)充水分,并在手術(shù)前后補(bǔ)充維生素B6 ,則95 %以上的病例在手術(shù)過(guò)程中不發(fā)生血栓栓塞現(xiàn)象。

  二、預(yù)后

  合成酶缺乏型患者預(yù)后較差,若不經(jīng)治療,多于20~30歲死于血管并發(fā)癥。少數(shù)甲基轉(zhuǎn)移酶缺乏型患者早期死于反復(fù)感染。還原酶缺乏型患者可存活到成人。

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    江蓉星 主任醫(yī)師
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    彭玉 主任醫(yī)師
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    王珩 主任醫(yī)師
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