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老年人特發(fā)性肺纖...(老年人特發(fā)性肺纖... )

別名:
老年人Hamman-Rich綜合征,老年人特發(fā)性肺纖維變性,老年人隱匿性致纖維化性肺泡炎,老年特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20%
多發(fā)人群:
50歲以上老人為主
發(fā)病部位:
典型癥狀:
消瘦 干咳 呼吸困難 呼吸衰竭 端坐呼吸
并發(fā)癥:
肺氣腫 肺性腦病 自發(fā)性氣胸
是否醫(yī)保:
掛號科室:
呼吸內(nèi)科 老年科
治療方法:
藥物治療

老年人特發(fā)性肺纖...治療?

老年人特發(fā)性肺纖維化一般治療

  一、治療

  一旦確診為IPF,不論急性、慢性、早期或晚期病人,都應首先考慮使用皮質(zhì)激素治療。如能早期使用激素,可減少肺泡炎的發(fā)生促使?jié)B出與細胞成分的吸收和防止向纖維化演變。皮質(zhì)激素可調(diào)節(jié)炎癥和免疫過程,降低免疫復合物的含量,改善肺泡內(nèi)巨噬細胞的功能,間接影響T淋巴細胞的作用,使肺泡巨噬細胞產(chǎn)生的趨化因子降低。

   1.皮質(zhì)激素

雖作為治療的首選,但效果并不滿意,治療有效率在15%~50%,平均20%左右。

  潑尼松(強的松)的使用,目前尚無公認的統(tǒng)一的經(jīng)過前瞻性對照研究的治療方案,多憑臨床經(jīng)驗進行治療,起始及治療劑量可用1~1.5mg/(kg·d)口服,若臨床癥狀改善2~3周后逐漸減至30~40mg/d,密切觀察3~6個月,若病情穩(wěn)定,漸減至15~30mg/d,維持1年或更久。

  皮質(zhì)激素治療IPF,有一部分病人不能控制病情,此時可配合硫唑嘌呤或環(huán)磷酰胺,已有一系列報道認為在皮質(zhì)激素治療無效的患者加用或改用此類藥物,可能有一定作用,但無論是治療方案、劑量配伍等均需更多有計劃的前瞻性臨床經(jīng)驗積累。

  2.環(huán)磷酰胺(CTX)

一般用量100~150mg/d口服,或靜脈400mg注射1周1次,或200mg靜脈1周2次??偭靠蛇_8~12g,白細胞計數(shù)保持不低于4000/mm3。

  甲氨蝶呤口服較為方便,10mg每周1次口服。

  3.中藥治療

也有報道用中藥黃芪預防治療肺纖維化的動物實驗結果令人滿意。認為黃芪可能通過調(diào)節(jié)整體及肺局部的自身免疫應答來減輕免疫損傷和肺纖維化。

  其他對癥治療包括氧氣療法,控制細菌和真菌感染十分重要。

  肺移植已被列為徹底治療肺纖維化的公認方案,一些技術先進國家已開展并收到效果。

  二、預后

  IPF預后不良,無特殊治療方法,其自然發(fā)展病程自發(fā)病到死亡平均為4年,雖有少數(shù)患者可自然緩解,或病情持續(xù)穩(wěn)定,但大多數(shù)患者存活在3~5年。經(jīng)皮質(zhì)激素和綜合治療部分病人可延長到6年,但最終死于呼吸衰竭。最快的急性型2周內(nèi)死亡,最長可達15年。有的作者統(tǒng)計30例病人預后,平均發(fā)病年齡為62.1±7.4歲,3年內(nèi)生存率70%,5年內(nèi)生存率50%,死亡者中75%死于呼吸衰竭。發(fā)現(xiàn)60歲左右發(fā)病者存活時間較長,70歲左右者死亡率較高。其他如血沉快、血IgG增高、PaO2下降程度大、肺功能下降、BALF細胞總數(shù)下降明顯者預后差。因此,可以高齡、呼吸困難較重、慢性炎癥、低氧血癥、限制性肺功能障礙、肺部X線陰影擴大、BALF細胞總數(shù)降低等作為判斷IPF預后不良的重要因素。

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