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小兒馬方綜合征(小兒馬方綜合征 )

別名:
小兒蜘蛛指,先天性中胚層發(fā)育不良
傳染性:
無傳染性
治愈率:
70%
多發(fā)人群:
發(fā)病率女多于男,無種族差異...
發(fā)病部位:
皮膚 心臟
典型癥狀:
高腭弓 關(guān)節(jié)松弛 脊柱后突 腕征
并發(fā)癥:
癲癇 腦蛛網(wǎng)膜下腔出血 主動脈瓣狹窄 脊柱裂 晶體脫位
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 皮膚科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療

小兒馬方綜合征有哪些癥狀?

  一、癥狀

  據(jù)統(tǒng)計(jì),發(fā)病率約為1/3 000~5 000人,發(fā)病率女多于男,無種族差異,多見于兒童,也可見于成人。多數(shù)病人出生后即有癥狀。

  1.骨的異常:蜘蛛指(趾)

  是馬凡綜合征的主要改變。身高而細(xì),頭顱長且窄,四肢奇長且細(xì),大腿及前臂為明顯,指距超過身長,尤以手指,足趾細(xì)長如蜘蛛腳樣、足部常有明顯外翻,個別有錘狀指畸形。胸骨畸形多由肋骨過長所致漏斗胸雞胸更常見,有時(shí)為扁平胸,肩胛隆起呈翼狀。脊柱后突、側(cè)彎,常限于胸椎。軀干可因側(cè)彎后突而短縮,使四肢顯得更為伸長

  2.韌帶和關(guān)節(jié):松弛,關(guān)節(jié)活動增加

  肌張力明顯減低,關(guān)節(jié)過度伸展,腕部征陽性。全身性結(jié)締組織異??衫奂瓣P(guān)節(jié)囊、韌帶、肌腱、肌膜,可導(dǎo)致關(guān)節(jié)反復(fù)脫位、扁平足高弓足,腭弓高,牙齒不整齊。屢發(fā)性髕骨脫位和髖關(guān)節(jié)自然脫位也不少見。也有腹股溝疝和橫膈疝。

  3.外貌:表現(xiàn)為一種憂愁的外觀

  面容憔悴、無力,顯老,但智力正常,耳大且位置較低,外耳多有畸形,高腭弓,眉弓較突起,顯得眼下陷。

  4.皮膚:皮紋增寬

  最常見的皮膚表現(xiàn)為皮紋增寬或有萎縮性皮紋這些皮膚異常表現(xiàn)可見于身體的許多部位,尤以胸部、肩部三角肌區(qū)和大腿部為顯著。

  5.眼部:晶狀體角膜病變,視力受影響

  本病征50%~80%的患兒有眼部變化,主要為晶狀體異位,約占86.8%,常見的有白內(nèi)障、高度屈光不正、角膜大小變異和混濁、藍(lán)色鞏膜;少見的有青光眼、葡萄膜色素分布異常、眼球凹陷、眼裂傾斜、弱視、色盲等。有的還有近視或斜視,眼球或眼皮震顫。

  6.心血管:心瓣膜異常、房間隔缺損、主動脈瘤

  較常見。Even 1940年復(fù)習(xí)文獻(xiàn),1/3病例可有心血管改變。最危險(xiǎn)的病變是動脈中層彈力纖維發(fā)育不全,導(dǎo)致主動脈根部擴(kuò)張成主動脈瘤。最常見的心血管異常為主動脈特發(fā)性擴(kuò)張、主動脈夾層動脈瘤和二尖瓣異常等。有時(shí)可同時(shí)發(fā)生主動脈病變和二尖瓣病變。伴有收縮晚期雜音的收縮期喀喇音是其最常見的體征此外,有時(shí)尚可發(fā)生三尖瓣病變??刹⒂?a >先天性心臟病,常見為主動脈瓣狹窄、動脈導(dǎo)管未閉、房間隔缺損等。主動脈瘤破裂和心力衰竭是本綜合征的主要死亡原因。

  7.神經(jīng)系統(tǒng):肌張力低下,癲癇大發(fā)作

  表現(xiàn)為蛛網(wǎng)膜下腔出血和頸內(nèi)動脈瘤所致的壓迫癥狀動脈瘤引起的癲癇大發(fā)作。此外,還可發(fā)生脊柱裂脊柱脊髓膨出、脊髓空洞癥。肌張力低下伴有肌萎縮是本綜合征最常見的神經(jīng)肌肉癥狀。少數(shù)病人可有智力落后或癡呆。

  8.其他異常

有第二性征發(fā)育不良、耳殼畸形、牙齒細(xì)長等,尚可有肺分葉異常、肺葉發(fā)育不全、游走腎、輸尿管狹窄等異常。

  根據(jù)臨床表現(xiàn)骨骼、眼、心血管改變?nèi)髡骱图易迨芳纯稍\斷。臨床上分為兩型:三主征俱全者稱完全型;僅二項(xiàng)者稱不完全型。

  二、診斷標(biāo)準(zhǔn)

  1.本綜合征的診斷依據(jù)為

  (1)軀體改變:如身材瘦高、四肢細(xì)長、蜘蛛指(趾)、頭長、駝背、雞胸、關(guān)節(jié)過伸等。

  (2)先天性心血管異常。

  (3)眼部癥狀。如雙側(cè)晶狀體脫位、虹膜震顫、視網(wǎng)膜脫離、高度近視等。

  (4)家族史。

  以上臨床4項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)中有3項(xiàng)者即可確診,在前3項(xiàng)中僅出現(xiàn)2項(xiàng)改變即可診斷為不完全型馬方綜合征。

  2. 1995年Mckusick將馬方綜合征的心血管異常列為

  (1)主動脈擴(kuò)張(升主動脈、降主動脈),主動脈夾層瘤,主動脈瓣狹窄,動脈導(dǎo)管未閉。

  (2)肺動脈異常(肺動脈擴(kuò)張、肺動脈瘤)。

  (3)間隔缺損(房間隔缺損、室間隔缺損)。

  (4)瓣膜異常和伴有亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎。

  3.1996年,在瑞士召開的第二屆國際馬方綜合征研討會上提出了臨床修訂新標(biāo)準(zhǔn),對特定病例的診斷前提是必須有以下3項(xiàng)中的1項(xiàng)存在:

  (1) 如果無家族史或遺傳史者,至少需有兩個不同系統(tǒng)的主要標(biāo)準(zhǔn)以及1/2的器官受累;

  (2) 如果檢出一個已知馬方綜合征的基因突變,一個系統(tǒng)中有一項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)和第二個系統(tǒng)受累;

  (3)對特定病例家屬的診斷前提是家族史或遺傳史陽性、一個系統(tǒng)的一項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)和第二個系統(tǒng)受累即可診斷。

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