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老年人慢性腎功能...(老年人慢性腎功能... )

別名:
老年慢性腎功能衰竭,老年人慢性腎衰竭
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發(fā)人群:
老年人
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
頭暈 牙齦出血 食欲不振 頭痛 無力
并發(fā)癥:
尿毒癥 高血壓
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腎內(nèi)科 老年科
治療方法:
病因治療

老年人慢性腎功能...有哪些癥狀?

   一、癥狀

  老年人CRF的臨床特點除了貧血、代謝性酸中毒高血壓及一般尿毒癥癥狀外,神經(jīng)精神癥狀較突出,如發(fā)音含糊、癲癇樣發(fā)作、肌肉震顫、偏癱及意識障礙等尿毒癥腦病??梢姷健,F(xiàn)就各系統(tǒng)的臨床表現(xiàn)分述如下。

  1.水、電解質(zhì)失衡

  (1)水:

CRF患者,既可出現(xiàn)脫水,也可出現(xiàn)水潴留。因此,臨床上須動態(tài)觀察患者的水平衡情況。當(dāng)病人有繼發(fā)感染、發(fā)熱、嘔吐、腹瀉等。易引起水丟失,如不及時適量地補充,很容易出現(xiàn)血容量不足,GFR下降,BUN上升,癥狀加重,后者又促使更多失水,加重尿毒癥,形成惡性循環(huán)。另一方面,由于腎臟已失去調(diào)節(jié)水的能力,補充水過多過快,易出現(xiàn)水潴留,可導(dǎo)致心力衰竭。

  (2)鈉:

尿毒癥病人對鈉的調(diào)節(jié)功能差,容易發(fā)生低鈉血癥,其原因有:①過分限制食鹽的攝入;②腎小管回收鈉的功能減退;③容易腹瀉而丟失含鈉堿性腸液;④應(yīng)用利尿劑而致鈉丟失。低鈉血癥(血鈉<130mmol/L)時,病人疲乏無力,神情淡漠,厭食,嚴(yán)重時惡心、嘔吐、血壓下降,使尿毒癥加重。反之,鈉攝入過多,則會潴留體內(nèi),引起水腫、高血壓,嚴(yán)重時易發(fā)生心力衰竭。因此,對CRF病人,除非有明顯水鈉潴留癥狀,不應(yīng)常規(guī)限制鈉的攝入。突然增加鈉負(fù)荷或減少鈉攝入,都要考慮到腎臟適應(yīng)能力很差的問題。臨床上要動態(tài)觀察血鈉,并隨時調(diào)整其動態(tài)平衡。

  (3)鉀:

CRF患者,當(dāng)GFR尚能維持在>5ml/min時,血鉀一般能保持正常水平,尿鉀排泄與正常人亦無區(qū)別。當(dāng)GRF進入晚期,血鉀常升高,主要見于少尿和代謝性酸中毒和組織高分解狀態(tài)患者。高血鉀的體外因素是攝入含鉀藥物、食物及輸入庫存超過3天的不新鮮血。

  (4)鈣:

CRF常伴低血鈣,其原因有:攝入不足;鈣在小腸吸收障礙;磷在體內(nèi)蓄積磷從腸道代償性排出而與鈉結(jié)合,限制了鈣吸收;維生素D代謝紊亂等。其中活化的維生素D[1,25(OH)2D3]在腎臟內(nèi)的生成減少起主導(dǎo)作用。CRF患者伴低血鈣時,補充1,25(OH)2D3效果顯著。

  (5)磷:

當(dāng)GFR降至正常值的20%~30%時,殘余腎單位不能維持正常磷的排出,磷在體內(nèi)蓄積,出現(xiàn)高磷血癥。在臨床上出現(xiàn)高磷血癥,提示腎功能損害已近終末期。

  (6)鎂:

當(dāng)GFR<30ml/min時,可出現(xiàn)高鎂血癥。血清鎂濃度>1.6mmol/L時,可引起嗜睡、言語障礙、食欲不振;當(dāng)>2.88mmol/L時,出現(xiàn)昏睡、血壓下降、心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯或心室傳導(dǎo)阻滯、腱反射消失。臨床上,易和尿毒癥癥狀重疊或混淆。

  (7)鋁:

鋁和腦病有關(guān),也可導(dǎo)致小細胞性貧血,鋁可沉積在骨、腦、肝、脾、肺、心等組織,鋁的蓄積,常和長期攝入含鋁制劑有關(guān)。

  2.酸、堿平衡

尿毒癥病人有輕重不等的代謝性酸中毒,輕度二氧化碳結(jié)合力在22~16mmol/L,重者可降至4.5mmol/L以下。當(dāng)GRF下降至20ml/min時,腎臟每天僅能排出部分酸性產(chǎn)物,H 在體內(nèi)潴留,發(fā)生酸中毒。腎臟排氫離子,主要通過3個環(huán)節(jié),即碳酸氫鹽的重吸收、可滴定酸的排泌和銨的排泌。

  可滴定酸:正常人每天排出23mmol(GFR=20ml/min),當(dāng)GFR為14.4ml/min,可滴定酸排出量17.5mmol,但此時每個健存腎單位的負(fù)荷量增加10倍。

  碳酸氫鹽:CRF時,碳酸氫鹽很少出現(xiàn)消耗,重吸收率在近端腎小管明顯上升。

  銨:在CRF時銨排出減少,早期由于健存腎單位的代償性負(fù)荷增加,體內(nèi)平衡尚可維持。但一旦腎功能下降至正常人之1/5時,則不能維持正常,此時銨排出的降低值和腎單位數(shù)目減少量平行。

  如果測定和計算陰離子間隙(AG),可見CRF時有2種類型代謝性酸中毒。

  AG=[Na ]-[Cl- HCO3-]

  正常時,AG=10~12mmol/L。一般尿毒癥,當(dāng)GFR低于25ml/min后,尿pH值<5.5,血碳酸氫鹽水平降低15mmol/L,此時AG值高于正常,可達20mmol/L。另一類型,常見于間質(zhì)性腎炎,早期CRF,呈高氯血癥酸中毒,AG值表現(xiàn)為正常。引起酸中毒的原因:①酸性代謝產(chǎn)物的潴留;②腎小管生成氨,排泌氫離子功能減退;③腎小管回收重碳酸鹽的能力減退;④常有腹瀉致堿性腸液丟失。重度酸中毒時疲乏軟弱,感覺遲鈍,呼吸深長,甚至昏迷。

  3.消化系統(tǒng)

CRF時,消化系統(tǒng)幾乎每一部位均可累及。早期癥狀常為食欲不振、舌炎、腹瀉、惡心、嘔吐、黑便等??谥锌捎心蛭?,口腔黏膜糜爛及食道炎。胃、十二指腸、結(jié)腸、胰腺均可發(fā)生炎癥、黏膜水腫和出血。嚴(yán)重者可出現(xiàn)潰瘍、壞死、感染、腸梗阻、腸穿孔等。

  4.心血管系統(tǒng)

心血管疾病是CRF患者的常見并發(fā)癥,約50%死于心血管疾病,老年人更為突出。CRF者心血管并發(fā)癥包括心包炎、心功能不全、心肌病、代謝異常引起的心臟損害、高血壓。

  (1)心包炎:

心包炎、心包積液為CRF的常見并發(fā)癥之一。北京醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院腎內(nèi)科統(tǒng)計其發(fā)生率占15.3%。透析患者中3%~4%因心包病致死。心包炎分為2種:①尿毒癥性心包炎;②透析后心包炎。前者指尿毒癥未接受血透治療時所發(fā)生的心包炎,與血尿素氮升高有關(guān),多于透析后2~4周內(nèi)迅速好轉(zhuǎn)。透析后心包炎發(fā)生在透析中,當(dāng)血尿素氮、肌酐已有下降時。其發(fā)生機制尚不十分清楚,有人認(rèn)為可能與透析不充分有關(guān),有人認(rèn)為CRF患者營養(yǎng)不良免疫力低下,頻發(fā)的細菌或病毒感染與心包炎的發(fā)生有關(guān)。

  心包炎的臨床表現(xiàn)為持續(xù)的心前區(qū)疼痛,常伴不同程度的發(fā)熱。心包積液少時可于心前區(qū)聽到心包摩擦音,大量積液使血壓下降,摩擦音消失,心音減弱,不能平臥,頸靜脈怒張,心界擴大,肝大,脈壓小并出現(xiàn)奇脈,心電圖示低電壓及ST-T改變。X線及超聲心動圖檢查有助心包積液的診斷。

  (2)心功能不全:

心功能不全是CRF患者的嚴(yán)重并發(fā)癥和重要死因。北醫(yī)大一院腎內(nèi)科報道心功能不全占CRF的45.6%,因心功能不全和心律失常而死亡者占CRF死因的第2位(22.6%)。心力衰竭的發(fā)生是多種因素作用的結(jié)果。

 ?、倥c尿毒癥直接有關(guān)的因素:尿毒癥毒素、電解質(zhì)、水代謝紊亂;甲狀旁腺功能亢進;貧血及酸中毒;高血壓;容量過度負(fù)荷;心包炎及心肌損害;動脈硬化;細菌性心內(nèi)膜炎等。

 ?、谂c血液透析相關(guān)的因素:A-V瘺分流量每分鐘可達400~700ml加重心負(fù)荷;醋酸鹽透析時,醋酸鹽有抑制心肌收縮的作用。

 ?、鄹哐獕海焊哐獕阂鹦氖冶诜屎?、心臟擴大、心肌耗氧量增加,導(dǎo)致心力衰竭。由于高血壓又加速了動脈粥樣硬化的進展,可引起心肌缺血、心肌梗死,使心功能進一步受損。

 ?、艽x改變引起心血管損害:CRF時,相當(dāng)一部分患者存在著高脂血癥,它與CRF時動脈粥樣硬化及冠心病的發(fā)生密切相關(guān)。

  5.呼吸系統(tǒng)

尿毒癥時,由于代謝性酸中毒,常引起肺過度換氣,出現(xiàn)大而深的呼吸或潮式呼吸。肺水腫很常見,一般有2種類型:一種是繼發(fā)于充血性心力衰竭;另一種由于肺微循環(huán)通透性增加,微細血管中溶質(zhì)和液體與肺間質(zhì)之間的交換出現(xiàn)不平衡,凈水濾過進入肺間質(zhì)量超過其出量,結(jié)果引起水在肺內(nèi)潴留。前一類型,透析治療有很好效果,短時間內(nèi)可使肺水腫消失,后一種透析的效果則不如前者。CRF時,胸片可見肺門兩側(cè)出現(xiàn)對稱型蝴蝶狀陰影,所謂尿毒癥肺。15%~20% CRF患者有胸膜炎,積液呈漏出性或血性,單側(cè)或雙側(cè)均可發(fā)生,其形成機制尚不十分清楚,可能與尿毒癥“毒性”物質(zhì)損害膜轉(zhuǎn)運以及炎癥的發(fā)生有關(guān)。血透患者,肝素用量大者,可加重血性胸腔積液的產(chǎn)生。呼出的氣體有尿味,易患支氣管炎、肺炎。

  6.神經(jīng)系統(tǒng)

尿毒癥時,幾乎100%的患者都有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。精神不振、疲乏、頭暈、頭痛。

  (1)尿毒癥腦?。?p class="article_content_text">臨床表現(xiàn)為非特異性,初期表現(xiàn)為淡漠、注意力減退、乏力、失眠等。癥狀隨病情惡化而加重,出現(xiàn)定向力、計算力障礙,以至精神錯亂。撲擊樣震顫是診斷尿毒癥腦病的重要指標(biāo),常與意識障礙同時出現(xiàn)。肌陣攣如在面部肌肉、近端肢體肌肉出現(xiàn),此為晚期腦病癥狀,幾乎與昏迷同時存在,也可同時出現(xiàn)抽搐。

  癲癇發(fā)作可為局灶性或全身大發(fā)作,后者若為癲癇持續(xù)狀態(tài)可導(dǎo)致突然死亡。

  腦電圖檢查對判斷尿毒癥病情很有幫助,可作為動態(tài)觀察方法,其主要所見為慢波,同時常見θ和δ波增多。

  根據(jù)1972年Babb提出的“中分子物質(zhì)”假說,推測神經(jīng)系統(tǒng)病變與某些中分子物質(zhì)(如神經(jīng)毒素)在體內(nèi)蓄積有關(guān)。神經(jīng)毒素在體內(nèi)蓄積及水、電解質(zhì)、酸堿平衡失調(diào),致使發(fā)生腦內(nèi)血循環(huán)障礙、腦及周圍神經(jīng)細胞的代謝紊亂,從而引起尿毒癥性的中樞及周圍神經(jīng)病變。腹透、吸附劑透析可使腦病癥狀改善。

  CRF血液透析過程中出現(xiàn)的腦病,應(yīng)和上述尿毒癥腦病鑒別。如失衡綜合征、透析性腦病。失衡綜合征是指血液透析后數(shù)小時出現(xiàn)頭痛、惡心、意識障礙等腦病癥狀。其發(fā)生原因是:透析后血液和腦組織間形成滲透壓差,或中高分子物質(zhì)的滲透梯度,導(dǎo)致水向腦組織轉(zhuǎn)移出現(xiàn)腦水腫。透析性腦病出現(xiàn)在長期維持性透析病人,發(fā)生進行性神經(jīng)精神癥狀;表現(xiàn)為語言障礙、抑郁、癡呆等,癥狀可能與腦內(nèi)鋁濃度增高有關(guān)。

  (2)尿毒癥性周圍神經(jīng)病變:

當(dāng)GFR<12ml/min后,四肢麻木,下肢出現(xiàn)異樣感,呈蟻走樣或刺痛,發(fā)癢,需活動雙腿或行走后減輕,稱為不安腿綜合征。下肢肢端還可出現(xiàn)灼痛以及其他周圍神經(jīng)表現(xiàn)。在終末期尿毒癥,還可見腦神經(jīng)癥狀,如瞳孔不對稱、面癱、展神經(jīng)麻痹、聽力障礙、神經(jīng)性耳聾、咽部及舌部肌肉無力、排尿困難、尿潴留。

  7.造血系統(tǒng)表現(xiàn)

嚴(yán)重貧血是CRF病人重要癥狀之一。晚期患者多有出血傾向,常伴有皮下瘀斑、鼻出血、牙齦出血,甚或嘔血、便血、血尿、顱內(nèi)出血、月經(jīng)過多、少數(shù)有心包出血。腎性貧血是指腎臟紅細胞生成素(EPO)產(chǎn)生不足,或尿毒癥血漿中一些毒性物質(zhì)干擾紅細胞的生成和代謝而導(dǎo)致的貧血。一般認(rèn)為腎性貧血的發(fā)生是由多種因素綜合障礙所致。

  (1)紅細胞生成素缺乏:

紅細胞生成素(EPO)又叫促紅素,90%是由腎組織產(chǎn)生的,它可刺激骨髓紅細胞的生成。隨著腎臟疾病的發(fā)展,腎組織不斷破壞,EPO的產(chǎn)生、分泌減少,是引起腎性貧血的主要原因。

  (2)紅細胞生長抑制因子:

尿毒癥患者血漿中存在著某些抑制紅細胞生成的物質(zhì),它們在腎性貧血的發(fā)生機制中起著重要作用。目前認(rèn)為抑制因子有以下幾種:①精氨和多胺精氨。②甲狀旁腺激素(PTH)。③核酸酶。④大分子蛋白質(zhì)。⑤前列腺素等。

  (3)紅細胞壽命縮短:

CRF患者血漿中存在著某些物質(zhì)干擾紅細胞膜上Na 泵的功能,引起貧血。

  (4)失血:

晚期CRF患者,由于血小板功能障礙,約1/4的病人有出血傾向,加重了貧血。

  (5)鐵和葉酸的缺乏:

由于CRF患者胃納不佳、消化道出血、血透中失血、頻繁抽血等原因都可造成缺鐵,影響血紅蛋白的合成。葉酸缺乏并不多見。

  (6)鋁中毒:

由于CRF患者腎臟濾過減少,血中鋁蓄積以及為糾正鈣磷失調(diào)口服氫氧化鋁等原因,常使血鋁增加。鋁可誘發(fā)小細胞性貧血。

  8.內(nèi)分泌功能改變

131Ⅰ攝取率降低、性功能減退、睪丸萎縮、月經(jīng)失調(diào)等。

  9.代謝紊亂

CRF時,可出現(xiàn)脂質(zhì)代謝、蛋白和氨基酸代謝以及糖代謝的紊亂。

  (1)脂質(zhì)代謝:

當(dāng)GFR降低至50ml/min左右時,血清三酰甘油(TG)水平開始升高。隨著GFR進一步下降,高TG血癥日益加重,這種現(xiàn)象可見于非透析病人,也可見于血透或腹透病人。尿毒癥的高脂血癥屬Ⅳ型。脂蛋白變化的特點是極低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)中的三酰甘油含量增加,而高密度脂蛋白(HDL)所含膽固醇減少,但LDL中的膽固醇仍正常。高TG血癥可能由于肝臟產(chǎn)生增加,和體內(nèi)清除減少。

  (2)蛋白和氨基酸代謝:

蛋白質(zhì)代謝障礙在CRF病人有重要意義。CRF病人低蛋白血癥的原因有二:一是慢性腎臟病尿中長期丟失白蛋白;二是CRF時常有胃納不佳、惡心、嘔吐等消化道癥狀,導(dǎo)致蛋白質(zhì)攝入不足。實驗證實CRF時肌肉蛋白質(zhì)“凈分解”增加,一些內(nèi)臟的蛋白質(zhì)“凈合成”增加。這種合成和分解的調(diào)節(jié)供能過程,正是機體本身維持生命過程的重要途徑。CRF時,蛋白合成速率/蛋白分解速率<1,此情況持續(xù)日久,則出現(xiàn)嚴(yán)重的機體蛋白質(zhì)不足。當(dāng)用必需氨基酸治療后,可發(fā)現(xiàn)蛋白分解速率明顯下降(P<0.05),蛋白合成速度/蛋白分解速率的比值增高。

  氨基酸代謝紊亂,表現(xiàn)在血漿內(nèi)、紅細胞內(nèi)以及肌肉內(nèi)必需氨基酸和組氨酸、酪氨酸水平下降,非必需氨基酸水平升高。因此,在治療時除補充8種必需氨基酸外,亦應(yīng)補充組氨酸等。

  10.腎性骨病

CRF時,鈣、磷代謝失調(diào),維生素D代謝障礙,繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進等,均可導(dǎo)致骨骼改變,稱為腎性骨病或腎性骨營養(yǎng)不良,包括骨軟化癥、纖維性骨炎、骨硬化及骨質(zhì)疏松。病人臨床表現(xiàn)差異很大,主要和年齡、病程、飲食、透析與否等因素有關(guān)。

  11.皮膚表現(xiàn)干燥

脫屑、無光澤。部分病人皮膚較黑,系彌漫性黑色素沉著所致。尿素從汗腺排出后,會凝成白色結(jié)晶,稱為尿素霜。刺激皮膚產(chǎn)生尿毒癥性皮炎和皮膚瘙癢(皮膚瘙癢與繼發(fā)性甲狀旁腺素增多也有關(guān))。

  12.免疫系統(tǒng)功能低下

易繼發(fā)感染。

   二、診斷

   1.基礎(chǔ)疾病的診斷

老年人診斷為慢性腎衰后,應(yīng)像對待其他年齡組病人一樣,應(yīng)進一步明確其病因。在病史方面應(yīng)特別注意毒物接觸史;如抗生素、非類固醇抗炎藥、降壓藥和安眠藥等。由于老年人生理病理等方面的變化及用藥種類多,容易出現(xiàn)藥物的副作用,應(yīng)仔細尋找非類固醇抗炎藥及其他原因相關(guān)的急性過敏性間質(zhì)腎炎和間質(zhì)性腎病。同時,還應(yīng)排除腎功下降的腎前性原因,所謂的“慢性腎功能衰竭”有時可由心血管原因引起。老年人發(fā)生惡性腫瘤的危險性大增,惡性腫瘤可伴有各種腎小球疾病,應(yīng)注意有無實質(zhì)性腫瘤及冷球蛋白血癥巨球蛋白血癥、其他單株γ球蛋白病和輕鏈病。應(yīng)做有關(guān)檢查如抗核抗體、類風(fēng)濕因子、抗-DNA抗體、免疫復(fù)合物及補體等排除血管結(jié)締組織病。SLE在老年人較少見,但有些自體免疫性疾病隨年齡而增加,在老年人的表現(xiàn)不典型,應(yīng)予注意。

  在實驗室檢查方面,對肌酐水平意義的解釋應(yīng)與較年輕患者有所不同。老年人由于肌肉體積下降,肌酐生成減少,慢性腎衰時,血清肌酐上升的幅度不如年輕的患者高,尤其在營養(yǎng)缺乏時。因而,單純從肌酐濃度來評價腎功能會對腎衰的程度估計不足。血沉在許多老年人有不同程度的升高,但若在白蛋白濃度正常時血沉明顯升高提示有原發(fā)的炎癥過程,須進一步檢查。其他有關(guān)檢查,如腎臟超聲排除梗阻、腫物和囊腫等;胸部X線檢查也是必要的。慢性腎衰老年患者臨床表現(xiàn)或臨床經(jīng)過不典型時應(yīng)做腎活檢。在1組29例臨床診斷為終末期腎衰的老年人,6例(21%)有潛在可治療的病理學(xué)表現(xiàn),其中有2例新月體性腎小球腎炎、血管炎、間質(zhì)性腎炎、急性腎小球腎炎急性腎小管壞死各1例。

  2.診斷標(biāo)準(zhǔn)

本病的參考診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:

  慢性腎功能衰竭的臨床表現(xiàn)雖多樣化,但如能掌握以下幾點,則不難診斷:

  (1)起病緩慢,有疲乏無力、頭痛、食欲不振、惡心嘔吐、多尿、夜尿或少尿及皮膚瘙癢等癥狀。

  (2)有高血壓、眼底改變、心力衰竭。

  (3)有貧血、氮質(zhì)血癥和酸中毒、高血磷、低血鈣,晚期有高鉀血癥

  (4)尿比重低且固定,有輕度蛋白尿,少量紅、白細胞及管型。

  (5)既往有慢性腎臟疾病病史。

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