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新生血管性青光眼(新生血管性青光眼 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
典型癥狀:
水腫 視力障礙 眼痛 眼壓升高 虹膜節(jié)段性萎縮
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、手術(shù)治療

新生血管性青光眼應(yīng)該如何預(yù)防?

新生血管性青光眼預(yù)防

   直到1974年,尚無任何方法能夠預(yù)防或治療NVG。1974年以后,已有許多關(guān)于治療NVG的文章,但預(yù)防性治療尚未引起足夠的關(guān)注。

  1.視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞:只要視網(wǎng)膜的可見度允許,所有CRVO患者均應(yīng)進行眼底熒光血管造影。對缺血型CRVO,應(yīng)盡早予以PRP處理。如果視網(wǎng)膜出血妨礙熒光造影,應(yīng)對患者密切隨訪,一旦出血消退、眼底清楚即做熒光造影。視網(wǎng)膜電圖和傳入性瞳孔反射缺陷也可用于顯示毛細(xì)血管無灌注的情況。對非缺血型CRVO的患者,也應(yīng)密切隨訪,因為其中16%可能在4個月內(nèi)轉(zhuǎn)成缺血型。對缺血型CRVO,如不予以PRP治療,大約40%的患者進展成為NVG。Magargal等治療100只缺血型CRVO患眼的經(jīng)驗表明,早期予以氬激光PRP處理的所有患眼無一發(fā)展成為NVG。一般說來,無論PRP治療與否,視力不會改變,因為視力取決于原發(fā)性的血管疾病,但繼發(fā)性的青光眼視神經(jīng)萎縮卻可導(dǎo)致進一步的視力損害。大多數(shù)患者經(jīng)過治療,視力可有某種程度的改善。同時應(yīng)當(dāng)注意有無伴發(fā)原發(fā)性開角型青光眼,高危老年患者尤其如此,因為CRVO患眼常有低眼壓。所以,CRVO患眼均應(yīng)懷疑患有青光眼的可能,并進行相應(yīng)的隨訪。

  2.糖尿病性視網(wǎng)膜病變:對于糖尿病性NVG來說,肯定存在著視網(wǎng)膜缺氧以及增殖性視網(wǎng)膜病變。發(fā)生增殖性視網(wǎng)膜病變的主要因素是糖尿病的病程。但在血糖接近正常的情況下,糖尿病性視網(wǎng)膜病變發(fā)生的時間較晚,而且程度較輕。PRP治療能夠防止NVI、房角新生血管形成和NVG?,F(xiàn)在,尚無任何證據(jù)表明,通過視網(wǎng)膜電圖、玻璃體熒光測定或虹膜血管造影的早期診斷對患者有什么臨床意義。目前,對于糖尿病性NVG最重要的預(yù)防措施就是定期眼科檢查。美國國家糖尿病咨詢委員會推薦,所有新近診斷的2型糖尿病患者和已有5年以上病史的1型糖尿病患者應(yīng)當(dāng)每年進行1次眼科檢查。

  血小板異常以及由此導(dǎo)致的微血管內(nèi)血小板凝集和血栓,對糖尿病性視網(wǎng)膜病變的發(fā)生有一定促進作用。所以在內(nèi)科治療方面,已經(jīng)試用某些降低血液黏稠度的藥物,以期延緩糖尿病性視網(wǎng)膜病變的發(fā)生。噻氯吡啶(ticlopidine)抑制血小板凝集和延長出血時間,降低微血管瘤的年進展率70%;己酮可可堿(pentoxifylline)增加非增殖性糖尿病性視網(wǎng)膜病變患者的脈絡(luò)膜血流,也增加正常眼和糖尿病眼視網(wǎng)膜毛細(xì)血管的血流。

  3.頸動脈阻塞性疾?。簩τ陬i動脈阻塞性疾病,預(yù)防NVI一般說來不可能實現(xiàn),預(yù)防性治療的目的在于認(rèn)識該病作為NVG主要病因或促進因素的重要性。頸動脈阻塞性疾病的患者如果有神經(jīng)癥狀,目前推薦頸動脈內(nèi)膜切除術(shù)。已有報道手術(shù)以后NVI和NVG消退。沒有神經(jīng)癥狀的患者,即使已有NVI和NVG,也不主張頸動脈內(nèi)膜切除術(shù)?;颊邲]有NVI,不做預(yù)防性PRP。對于糖尿病視網(wǎng)膜病變,如果雙眼嚴(yán)重程度不對稱、NVG眼壓無論正?;蚱?、PRP未能促使NVI消退,或沒有其他任何明顯原因的時候,均應(yīng)考慮頸動脈阻塞性疾病的可能。

  4.視網(wǎng)膜中央動脈阻塞:CRAO發(fā)生以后,出現(xiàn)NVG的時間從1周到5個月不等,所以CRAO的患者應(yīng)當(dāng)密切隨訪至少6個月。一旦出現(xiàn)NVI,即予PRP治療。

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