新生血管性青光眼預防
直到1974年，尚無任何方法能夠預防或治療NVG。1974年以后，已有許多關于治療NVG的文章，但預防性治療尚未引起足夠的關注。
1.視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞：只要視網(wǎng)膜的可見度允許，所有CRVO患者均應進行眼底熒光血管造影。對缺血型CRVO，應盡早予以PRP處理。如果視網(wǎng)膜出血妨礙熒光造影，應對患者密切隨訪，一旦出血消退、眼底清楚即做熒光造影。視網(wǎng)膜電圖和傳入性瞳孔反射缺陷也可用于顯示毛細血管無灌注的情況。對非缺血型CRVO的患者，也應密切隨訪，因為其中16%可能在4個月內(nèi)轉(zhuǎn)成缺血型。對缺血型CRVO，如不予以PRP治療，大約40%的患者進展成為NVG。Magargal等治療100只缺血型CRVO患眼的經(jīng)驗表明，早期予以氬激光PRP處理的所有患眼無一發(fā)展成為NVG。一般說來，無論PRP治療與否，視力不會改變，因為視力取決于原發(fā)性的血管疾病，但繼發(fā)性的青光眼視神經(jīng)萎縮卻可導致進一步的視力損害。大多數(shù)患者經(jīng)過治療，視力可有某種程度的改善。同時應當注意有無伴發(fā)原發(fā)性開角型青光眼，高危老年患者尤其如此，因為CRVO患眼常有低眼壓。所以，CRVO患眼均應懷疑患有青光眼的可能，并進行相應的隨訪。
2.糖尿病性視網(wǎng)膜病變：對于糖尿病性NVG來說，肯定存在著視網(wǎng)膜缺氧以及增殖性視網(wǎng)膜病變。發(fā)生增殖性視網(wǎng)膜病變的主要因素是糖尿病的病程。但在血糖接近正常的情況下，糖尿病性視網(wǎng)膜病變發(fā)生的時間較晚，而且程度較輕。PRP治療能夠防止NVI、房角新生血管形成和NVG?，F(xiàn)在，尚無任何證據(jù)表明，通過視網(wǎng)膜電圖、玻璃體熒光測定或虹膜血管造影的早期診斷對患者有什么臨床意義。目前，對于糖尿病性NVG最重要的預防措施就是定期眼科檢查。美國國家糖尿病咨詢委員會推薦，所有新近診斷的2型糖尿病患者和已有5年以上病史的1型糖尿病患者應當每年進行1次眼科檢查。
血小板異常以及由此導致的微血管內(nèi)血小板凝集和血栓，對糖尿病性視網(wǎng)膜病變的發(fā)生有一定促進作用。所以在內(nèi)科治療方面，已經(jīng)試用某些降低血液黏稠度的藥物，以期延緩糖尿病性視網(wǎng)膜病變的發(fā)生。噻氯吡啶(ticlopidine)抑制血小板凝集和延長出血時間，降低微血管瘤的年進展率70%;己酮可可堿(pentoxifylline)增加非增殖性糖尿病性視網(wǎng)膜病變患者的脈絡膜血流，也增加正常眼和糖尿病眼視網(wǎng)膜毛細血管的血流。
3.頸動脈阻塞性疾?。簩τ陬i動脈阻塞性疾病，預防NVI一般說來不可能實現(xiàn)，預防性治療的目的在于認識該病作為NVG主要病因或促進因素的重要性。頸動脈阻塞性疾病的患者如果有神經(jīng)癥狀，目前推薦頸動脈內(nèi)膜切除術。已有報道手術以后NVI和NVG消退。沒有神經(jīng)癥狀的患者，即使已有NVI和NVG，也不主張頸動脈內(nèi)膜切除術。患者沒有NVI，不做預防性PRP。對于糖尿病視網(wǎng)膜病變，如果雙眼嚴重程度不對稱、NVG眼壓無論正常或偏低、PRP未能促使NVI消退，或沒有其他任何明顯原因的時候，均應考慮頸動脈阻塞性疾病的可能。
4.視網(wǎng)膜中央動脈阻塞：CRAO發(fā)生以后，出現(xiàn)NVG的時間從1周到5個月不等，所以CRAO的患者應當密切隨訪至少6個月。一旦出現(xiàn)NVI，即予PRP治療。
