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侏儒癥(侏儒癥 )

別名:
垂體性矮小病,垂體性侏儒癥,矮小癥
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
5%
多發(fā)人群:
小孩發(fā)育不正常
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
異常矮小 先天性骨發(fā)育不良 囟門閉合晚
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
內(nèi)分泌科 兒科
治療方法:
激素替代治療

侏儒癥鑒別?

  侏儒癥鑒別

  1.垂體性侏儒與其他原因造成的侏儒癥相鑒別

  1)體質(zhì)性侏儒

  本癥患者骨化中心出現(xiàn)和骨骺聯(lián)合年齡皆比正常者遲數(shù)年,身材矮小,性腺發(fā)育及第二性征成熟也較正常期為晚。生長(zhǎng)激素水平正常,病兒無(wú)任何垂體疾病表現(xiàn)及其它內(nèi)分泌功能異常。

  2)遺傳性或種族性侏儒

  某些地區(qū)或某種民族(如非洲某種黑人)體格特點(diǎn)為矮人,不存在垂體疾患,對(duì)外源性生長(zhǎng)激素也無(wú)反應(yīng),屬正常矮人。

  3)原基侏儒(宮內(nèi)侏儒)

  從胚胎開(kāi)始發(fā)育遲緩,出生時(shí)體格即甚小,身長(zhǎng)只有30~35cm,體重低于2400g,伴有軀體各種先天性畸形,特別是大腦發(fā)育落后,此種侏儒對(duì)外源性生長(zhǎng)激素治療無(wú)效。

  4)內(nèi)分泌腺疾病伴侏儒體型

  如地方性克汀病和散發(fā)性克汀病,大腦發(fā)育遲緩,表現(xiàn)癡呆或兼有聾啞,伴甲狀腺功能低下表現(xiàn),除四肢較短外,智力明顯低下,骨骺發(fā)育遲延,血清膽固醇及蛋白結(jié)合碘增高。再如性腺發(fā)育不全的Turner綜合征,身材矮小,原發(fā)閉經(jīng),有頸蹼、肘外翻及先天性心臟病等畸形,智力低下,為染色體異常。

  2.慢性疾病所致侏儒癥

  有血吸蟲病性侏儒癥;長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良造成的生長(zhǎng)發(fā)育障礙;骨、軟骨生長(zhǎng)發(fā)育不良所致侏儒癥及慢性內(nèi)臟疾病致使身材矮小等。

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