一、發(fā)病原因
本型是由于肌磷酸果糖激酶(磷酸果糖激酶是一種變構(gòu)酶,糖酵解途徑中關(guān)鍵酶,該酶由4個(gè)亞基組成,是一個(gè)四聚體。相對(duì)分子量340 000. ATP/AMP以及H+濃度對(duì)該酶活性有顯著影響)缺陷所造成。
二、發(fā)病機(jī)制
磷酸果糖激酶是一個(gè)糖酵解途徑中主要的酶,其作用是催化6-磷酸果糖轉(zhuǎn)換成1,6-二磷酸果糖。該酶由3個(gè)同工酶亞單位組成(M-肌肉、L-肝臟、P-血小板);不同的同工酶由各自的編碼基因在不同的組織中表達(dá)。骨骼肌中含有的是M亞單位,其編碼基因位于lcen-1q32。由于基因突變,即造成肌肉中肌磷酸果糖激酶的完全缺乏和紅細(xì)胞中該酶活力下降約50%(細(xì)胞中含M和L的雜交型酶),糖原分解受阻。PFK還通過ATP的生成直接影響能量供應(yīng)。本病骨骼肌和紅細(xì)胞中PFK活性降低或缺乏。