- 簡 介
- 糖原貯積?、裥陀址QVonGeirk病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷癥、粘多糖癥Ⅰ型、脂質(zhì)黏多糖?、裥?。黏多糖貯積癥患者由于過多的黏多糖貯積于骨、軟骨等組織或器官內(nèi)，從而影響到這些組織或器官的正常發(fā)育，多余的黏多糖從尿中排出。1968最早由Spmnger描述本癥，本病多見于嬰幼兒，年長兒也可見到。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒von Gierke病,小兒糖原累積病Ⅰ型
- 發(fā)病部位
- 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 并發(fā)疾病
- 肝纖維化
- 就診科室
- 兒科
- 治療費(fèi)用
- 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約（5000 —— 7000元）
- 治愈率
- 對(duì)癥治療為主，無法徹底根治
- 治療周期
- 終身間歇性對(duì)癥治療
- 治療方法
- 暫無
- 相關(guān)檢查
- 半乳糖耐量試驗(yàn),果糖耐量試驗(yàn),腎上腺素試驗(yàn),葡萄糖耐量試驗(yàn),血液生化六項(xiàng)
- 常用藥品
- 小兒清熱寧顆粒,小兒智力糖漿
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 終身間歇性對(duì)癥治療
