- 簡 介
- 先天性睪丸發(fā)育不全又稱Klinefetter綜合征(Klinefetter syndrome),是一種發(fā)病率較高的性染色體疾病,在染色體鑒定之前,1942年Klinefelter首先報道了此癥,1956年Bradbury等表明患者體細(xì)胞內(nèi)呈女性X染色質(zhì),1959年Jacobs和Strong首先發(fā)現(xiàn)該病患者的染色體核型為47,XXY。以高齡婦女妊娠中機(jī)會為多,由于性染色體異常導(dǎo)致睪丸發(fā)育不全、不育、智能低下等。本病在青春期前癥狀不明顯,故不易早期發(fā)現(xiàn)。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒Klinefetter綜合征,小兒克蘭費(fèi)爾特綜合征,小兒先天性生精不能癥
- 發(fā)病部位
- 睪丸
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 小兒
- 相關(guān)癥狀
- 睪丸微小 睪丸發(fā)育不全
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 泌尿外科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約(10000——30000元)
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3-12個月
- 治療方法
- 藥物治療 手術(shù)治療
- 相關(guān)檢查
- 染色體核型分析,睪丸檢查,睪丸活檢,睪酮,精液檢查
- 常用藥品
- 十一酸睪酮膠丸,復(fù)方吡拉西坦腦蛋白水解物片,腦蛋白水解物口服液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-12個月