- 簡 介
- 血管性血友病(von Willebrand disease，vWD)是一種復雜的止血功能缺陷的出血性疾病。1926年Erik von Willebrand首次報道本病，認為是血小板功能異常或血管異常所致。小兒患者常因家族遺傳引起，是一類較常見的遺傳性出血性疾病，男女都可罹病。現(xiàn)已明確von Willebrand Factor(vWF)質(zhì)或量的異常引起vWD，伴有因子Ⅶ促凝血活性(Ⅷ∶C)降低。臨床上有程度不一的皮膚黏膜出血傾向，血小板黏附性降低，出血時間延長。獲得性血管性血友病可在多種疾病的基礎(chǔ)上發(fā)生，少數(shù)患者可無基礎(chǔ)疾病。小兒少見。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒馮·威利布蘭德病,小兒血管性假性血友病,小兒遺傳性假性血友病
- 發(fā)病部位
- 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 相關(guān)癥狀
- 顱內(nèi)出血 齒齦出血 創(chuàng)傷 反復出血 皮膚黏膜出血
- 并發(fā)疾病
- 貧血
- 就診科室
- 兒科 血液科
- 治療費用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 凝血因子VIII/因子IX促凝活性,出血時間,漿膜腔積液一般性狀,血管壁的檢測,阿司匹林耐量試驗
- 常用藥品
- 氨甲環(huán)酸注射液,氨甲環(huán)酸注射液,單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
