- 簡(jiǎn) 介
- 糖原貯積?、餍?GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成,較罕見(jiàn),以肌肉組織受損為主。糖原貯積病(glycogen storage disease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。這類疾病的共同生化特征是糖原儲(chǔ)存異常,多數(shù)病種是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中儲(chǔ)積量增加。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 肌磷酸果糖激酶缺乏癥
- 發(fā)病部位
- 全身
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 并發(fā)疾病
- 肝纖維化
- 就診科室
- 兒科 內(nèi)分泌科
- 治療費(fèi)用
- 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致,市三甲醫(yī)院約(3000 —— 8000元)
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個(gè)月
- 治療方法
- 預(yù)防性治療
- 相關(guān)檢查
- 肌電圖
- 常用藥品
- 苯妥英鈉片,苯妥英鈉片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個(gè)月