- 簡 介
- 糖原貯積?、餍?GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成,較罕見,以肌肉組織受損為主。糖原貯積病(glycogen storage disease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。這類疾病的共同生化特征是糖原儲存異常,多數病種是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中儲積量增加。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 肌磷酸果糖激酶缺乏癥
- 發(fā)病部位
- 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 并發(fā)疾病
- 肝纖維化
- 就診科室
- 兒科 內分泌科
- 治療費用
- 不同醫(yī)院收費標準不一致,市三甲醫(yī)院約(3000 —— 8000元)
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 預防性治療
- 相關檢查
- 肌電圖
- 常用藥品
- 苯妥英鈉片,苯妥英鈉片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 3個月