- 簡 介
- 小兒神經纖維瘤病為神經皮膚綜合征(neurocutaneous syndrome)中最常見的一種綜合征,是一些起源于外胚層的組織和器官發(fā)育異常的疾病。目前病因不明,可能與胚胎發(fā)育早期出現(xiàn)某些變異有關。常表現(xiàn)為神經、皮膚和眼睛的異常,有時也波及中胚層或內胚層發(fā)育的器官。由于受累的器官、系統(tǒng)不同,臨床表現(xiàn)多種多樣。目前已知此類疾病多達40余種,但常見的只有3種,即神經纖維瘤病(neurofibroma)、結節(jié)性硬化癥及腦面部血管瘤病(Sturge-Weber綜合征)。 這些疾病多表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳,有一個較高的、不完全的外顯率。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒多發(fā)性神經纖維瘤病,小兒雷克林霍曾病,小兒雷克林霍曾氏病
- 發(fā)病部位
- 周圍神經系統(tǒng)
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 小兒
- 就診科室
- 兒科 神經內科
- 治療費用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關檢查
- 染色體,電測聽,腦誘發(fā)電位,顱腦MRI,顱腦超聲檢查
- 常用藥品
- 頭孢拉定干混懸劑,頭孢地尼
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期