- 簡(jiǎn) 介
- 小兒神經(jīng)纖維瘤病為神經(jīng)皮膚綜合征(neurocutaneous syndrome)中最常見的一種綜合征，是一些起源于外胚層的組織和器官發(fā)育異常的疾病。目前病因不明，可能與胚胎發(fā)育早期出現(xiàn)某些變異有關(guān)。常表現(xiàn)為神經(jīng)、皮膚和眼睛的異常，有時(shí)也波及中胚層或內(nèi)胚層發(fā)育的器官。由于受累的器官、系統(tǒng)不同，臨床表現(xiàn)多種多樣。目前已知此類疾病多達(dá)40余種，但常見的只有3種，即神經(jīng)纖維瘤?。╪eurofibroma）、結(jié)節(jié)性硬化癥及腦面部血管瘤病(Sturge-Weber綜合征)。 這些疾病多表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳，有一個(gè)較高的、不完全的外顯率。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病,小兒雷克林霍曾病,小兒雷克林霍曾氏病
- 發(fā)病部位
- 周圍神經(jīng)系統(tǒng)
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 小兒
- 就診科室
- 兒科 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 染色體,電測(cè)聽,腦誘發(fā)電位,顱腦MRI,顱腦超聲檢查
- 常用藥品
- 頭孢拉定干混懸劑,頭孢地尼
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
