本癥應(yīng)與Watson綜合征、骨纖維結(jié)構(gòu)不良綜合征、局部軟組織蔓狀血管瘤等相鑒別。
1.骨纖維結(jié)構(gòu)不良綜合征:骨纖維結(jié)構(gòu)不良是一種以纖維、骨組織類腫瘤樣增生為特點的非遺傳性疾患。發(fā)病原因不明,有可能是內(nèi)分沁紊亂或骨的發(fā)育異常所致。臨床上約三分之一的患者有皮膚色素斑,以背、臀部多見,也常見骨腫塊(隆起)、畸形,并有85%的病例有骨折發(fā)生。
2.局部軟組織蔓狀血管瘤:蔓狀血管瘤是血管的發(fā)育畸形,臨床上患者局部皮膚常呈暗紅色,壓則退色或可壓縮,部分病人常訴腫塊時大時小。主要由血管內(nèi)皮細胞構(gòu)成,是一類介于錯構(gòu)性畸形與真性腫瘤之間的無包膜的良性病變。