常染色體顯性遺傳病有什么？

常染色體顯性遺傳病，是指位于常染色體上的顯性治病基因?qū)е碌倪z傳病。只要雙親體內(nèi)有一個(gè)致病基因的存在，或者只要雙親之一是患者，就一定會(huì)遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能會(huì)發(fā)病。這種病與性別是無(wú)關(guān)的，男女發(fā)病的機(jī)會(huì)是相等的，不過(guò)有的時(shí)候會(huì)因?yàn)閮?nèi)外環(huán)境改變致病基因?qū)е掳l(fā)病不一定出現(xiàn)，如果沒(méi)有這個(gè)病的子女和正常人結(jié)婚后暫時(shí)不會(huì)再有這種病的。