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幼年型粒-單核細(xì)...(幼年型粒-單核細(xì)... )

別名:
慢性粒單核細(xì)胞白血病,嬰幼兒單體7綜合征,幼年型粒單核細(xì)胞白血病,幼年型粒-單核細(xì)胞型白血病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發(fā)人群:
幼年
發(fā)病部位:
骨髓
典型癥狀:
腋下淋巴腫大 胸骨壓痛 咳嗽 白細(xì)胞增多 骨髓抑制
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科
治療方法:
藥物治療

幼年型粒-單核細(xì)...治療?

幼年型粒-單核細(xì)胞白血病一般治療

幼年型粒-單核細(xì)胞白血病西醫(yī)治療

  (一)治療

  強(qiáng)化療(似AML)方案,巰嘌呤(6-MP) 潑尼松,巰嘌呤(6-MP) 皮下注射阿糖胞苷等方案治療JMML均未獲得緩解(CR)生存期平均8個月,強(qiáng)化療組與非化療組生存相似。維A酸療效不肯定,干擾素(IFN-α)難于確定療效。

  目前骨髓移植(BMT)是惟一明確能改善JMML預(yù)后的治療方法。接受HLA匹配的家族供者骨髓,患兒預(yù)計生存期明顯好于接受無關(guān)供者或不匹配供者骨髓移植患兒。

  Niemeyer等報道110例JMML,38例行異基因骨髓移植,中位生存期8.5個月(0.3~112個月),10年生存期可能是39%;非移植組72例,10年生存可能是6%,BMT組明顯優(yōu)于非BMT組。

  (二)預(yù)后

  JMML預(yù)后差,多數(shù)生存期短于2年,但其病程存在異質(zhì)性,約1/3患兒不管是否治療,均表現(xiàn)為進(jìn)展迅速、臟器腫大、惡病質(zhì)、骨髓衰竭而在數(shù)月內(nèi)死亡;1/3患兒不經(jīng)治療可獲得臨床部分改善,甚至細(xì)胞計數(shù)完全正常,生存期達(dá)2年或以上,文獻(xiàn)中報道最長達(dá)9年。提示預(yù)后好的因素有:①年齡<2歲者生存期長,特別是小于1歲者生存期明顯長;②HbF>10%;③Plt>40×109/L;④缺乏克隆性遺傳學(xué)異常者。而外周血原始細(xì)胞和幼紅細(xì)胞多者預(yù)后差。

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