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小兒雅司病(小兒雅司病 )

別名:
小兒印度痘
傳染性:
有傳染性
治愈率:
20--40%
多發(fā)人群:
斑疹、骨痛、結節(jié)、局部淋巴...
發(fā)病部位:
皮膚
典型癥狀:
丘疹 結節(jié) 斑疹 骨痛 掌跖角化過度
并發(fā)癥:
骨質疏松 骨膜炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
皮膚科 兒科
治療方法:
藥物治療

小兒雅司病有哪些癥狀?

  一、癥狀

  本病主要侵犯兒童以學齡兒童患者多見。其臨床特性是皮膚損害表面似楊梅,皮疹無浸潤而柔軟,臨床經過類似梅毒而較緩和。晚期可致皮膚及骨骼的破壞而毀容。另外本病可發(fā)生梅毒血清假陽性反應,與潛伏期梅毒不能區(qū)別

  本病的潛伏期約為3~4周,臨床經過分三期。

  第一期:雅司期。感染后經過3~4周的潛伏期在螺旋體進入部位出現(xiàn)母雅司。潛伏期內可有輕度全身癥狀,如發(fā)熱、頭痛、疲倦等但常不引起患者健康搜索的注意。母雅司常為一個,多位于暴露部位,特別是四肢兩側面部。初起為丘疹,很快發(fā)展為結節(jié)表面潮濕,被有深褐色痂,除痂后表面為淡紅的肉芽,凹凸不平呈楊梅狀,柔軟無浸潤。在母雅司膿液接觸的周圍,可出現(xiàn)衛(wèi)星狀損害,形態(tài)與母雅司相同但較小母雅司可擴大或與周圍衛(wèi)星狀損害融合成環(huán)形或圓形的潰瘍,被有厚痂,經數(shù)月后可自然痊愈鶒,留下輕度凹下萎縮性瘢痕或色素減退斑?;加心秆潘救閮荷锌蓚魅窘o母親的乳房和軀干。肛周和外生殖器亦可累及但較少。母雅司附近的淋巴結可腫大,不粘連、不潰破。

  少數(shù)患者無母雅司而直接進入第二期。

  第二期:子雅司期。在母雅司發(fā)生后的1~3個月,出現(xiàn)廣泛的雅司疹,相當于二期的梅毒疹。此時有的母雅司尚未愈合。常伴有先驅癥狀的畏寒發(fā)熱、食欲缺乏、全身酸痛等。子雅司的形態(tài)與母雅司相似,小的結節(jié)如豆大,高出皮面圓形或不規(guī)則形表面粗糙被以干燥的灰色薄痂,稀疏對稱地分布于軀干四肢。大的結節(jié)如楊梅常為圓形、橢圓形或略帶不規(guī)則形被以褐色或黃色厚痂,除痂后露出紅色楊梅狀的濕潤面,有少許滲出或出血,主要分布于頭皮和四肢外側,有成群傾向,分布不對稱,成群的結節(jié)有時排列呈環(huán)形,似體癬。肛周的結節(jié)較濕潤似扁平濕疣。掌跖損害一般不形成潰瘍而形成角化的斑塊。雅司疹像梅毒一樣可以有二期復發(fā)疹,雅司疹消退后一個時期又出現(xiàn)新的結節(jié),但不是同時發(fā)生,而是陸續(xù)發(fā)生,舊疹未愈新疹又出新舊損害同時存在病期拖得太久。一般由6個月至3年。

  第三期:結節(jié)潰瘍雅司期。雅司病多半終于二期有些患者進入第三期,主要為較大的結節(jié),數(shù)個或十多個成串或成環(huán)形,有的融合成斑塊,類似梅毒的樹膠樣腫結節(jié)潰破成潰瘍邊緣峻峭或緣下穿鑿。結節(jié)潰瘍大部分分布在四肢的屈側,潰瘍面滲液或被以厚痂。潰瘍愈合后留下較大的萎縮性或光亮肥厚性瘢痕。結節(jié)潰瘍可發(fā)生于鼻骨和硬腭,破壞咽部留下畸形稱毀形性鼻咽炎。

  三期雅司尚可侵犯骨及骨膜,發(fā)生鼻骨炎,使鼻梁肥厚突出如腫物。侵犯掌骨及近側端指骨發(fā)生多發(fā)性指(趾)骨炎,手指關節(jié)炎、脛骨骨膜炎(佩刀脛)常出現(xiàn)近關節(jié)結節(jié),結節(jié)較大,多發(fā)性多見于肘部及骶部。

  病前有與病人密切接觸史,或流行區(qū)居住史,具有典型皮疹,診斷不難,一期、二期損害可查螺旋體,發(fā)病1~2個月后血清VDRL或USR試驗陽性有助于診斷。

  繼發(fā)性病損可經數(shù)周或數(shù)月消退不留痕跡或有色素沉著。有的病人皮損可反復出現(xiàn),身體各部位同時可見新舊不同皮損,遷延不愈。局部淋巴結腫大,但不化膿;合并骨膜炎時可引起夜間骨痛,也可并發(fā)多指性關節(jié)炎。

  約10%病例感染后5~6年可發(fā)生晚期雅司病,皮損為結節(jié)狀,破潰后形成潰瘍是其特征,多見于四肢屈側,潰瘍愈合處留下色素脫失性萎縮性瘢痕或皮膚攣縮;病人也可表現(xiàn)為手掌、足跖過度角化,并有皸裂。晚期雅司病病程遷延,不經治療可多年不愈。

  由于實驗室檢查結果與梅毒類似,診斷需結合流行病學與病人接觸史及臨床表現(xiàn),一般診斷不困難。

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