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肝腎綜合征(肝腎綜合征 )

別名:
肝腎綜合癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
原有肝病患者
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
血壓低 乏力 食欲不振 厭食 氮質血癥
并發(fā)癥:
消化道出血
是否醫(yī)保:
掛號科室:
肝病 腎內科 消化內科
治療方法:
藥物、手術、血液凈化、肝移植治療

肝腎綜合征有哪些癥狀?

  一、癥狀

  1.嚴重肝病表現(xiàn)

HRS多由肝病進一步發(fā)展而來,如急性重型肝炎、肝腫瘤晚期。嚴重肝病的表現(xiàn)大多發(fā)生于肝硬化末期,所有患者有均腹水,通常有不同程度的門脈高壓、黃疸、低蛋白血癥。實驗室檢查顯示有不同程度的肝功能異常,可有低鈉血癥,低血壓,嚴重時有肝性腦病存在。

  2.多種誘因的表現(xiàn)

HRS大多數(shù)都有不同的誘因,如強烈利尿、放腹水及消化道出血,病人可有輕度、中度血壓下降,一般沒有嚴重低血壓與休克

  3.腎功能受損表現(xiàn)

  (1)患者一般無慢性腎病史,原先腎功能可完全正常,氮質血癥和少尿一般進展較緩慢,腎衰可于短期內出現(xiàn),表現(xiàn)為進行性及嚴重的少尿或無尿及氮質血癥,并有低鈉血癥和低鉀血癥,嚴重無尿或少尿者亦可呈高鉀血癥,甚至可因高血鉀而致心臟驟停發(fā)生猝死;一般肝病先加重,然后出現(xiàn)腎衰,但也可同時出現(xiàn),隨腎衰出現(xiàn),肝損害日益加重。

  (2)HRS時尿PH為酸性,尿蛋白陰性或微量。尿沉渣正常或可有少量紅、白細胞,透明、顆粒管型或膽汁性腎小管細胞管型。腎小球濾過率及腎血漿流量明顯減少,尿鈉常<10mmol/L,尿滲透壓/血漿滲透壓>1.5,腎臟濃縮功能常維持正常,尿比重>1.020,血肌酐濃度輕度增高,尿肌酐/血肌酐>20。

  4、肝腎綜合征的病程分為3期

  (1)氮質血癥前期:

除有肝硬化失代償期的臨床表現(xiàn)外,腎功能方面如肌酐清除率,對氨馬尿酸排泄率和水負荷排泄能力均已受損,血尿素氮一般尚正常,或有短時偏高,血肌酐正常,血鈉偏低。

  (2)氮質血癥期:

一旦進入氮質血癥期,肝腎綜合征的所有癥狀變得明顯。

  早期:平均3~7天,尿素氮中度升高,血肌酐尚正常,臨床表現(xiàn)為食欲不振、全身乏力、消瘦、嗜睡,常伴有難治性腹水,肝功能可有進行性惡化。

  晚期:幾天內氮質血癥明顯加重,血尿素氮和肌酐進行性增高。并出現(xiàn)口渴、惡心、厭食、淡漠、嗜睡及撲翼樣震顫等肝性腦病的表現(xiàn)。有明顯低血鈉,可有高血鉀,少尿,每天尿量少于400ml,并逐天減少。尿比重正?;蛟龈摺?/p>

  (3)氮質血癥終末期:

尿量明顯減少或無尿,深度昏迷及低血壓,最后多死于肝功能衰竭、消化道出血,感染及高血鉀等并發(fā)癥。

  二、診斷

  根據(jù)病因、病史及臨床及實驗室檢查,HRS的診斷一般不難。診斷的主要標準為:

  1.慢性或急性肝病伴進行性肝功能衰竭和門靜脈高壓。

  2.腎小球濾過率減低,血清肌酐水平>132.6μmol/L或24h肌酐清除率<40ml/min。

  3.無休克、進行性細菌感染和當前或最近使用腎毒性藥物的證據(jù)。無胃腸道丟失(反復嘔吐或劇烈腹瀉)或腎性體液丟失(外周水腫的腹水患者體重下降>500g/d,持續(xù)數(shù)天,外周水腫的患者體重減輕>100g/d。

  4.在停用利尿劑和以1.5L等滲鹽水擴容后腎功能無持續(xù)性改善(血清肌酐下降至132.6μmol/L以下,或肌酐清除率升至40ml/min以上)。

  5.尿蛋白<500mg/dl和無尿路阻塞或腎實質病變的超聲檢查證據(jù)。

  附加標準為:尿量<500ml/d;尿鈉<10mEq/L;尿滲透壓>血漿滲透壓;尿紅細胞數(shù)目高倍視野<50;血清鈉濃度<130mEq/L。

  6.另外要學會區(qū)分不同的病癥,以確診肝腎綜合征。

  (1)應確定是腎前性氮質血癥還是腎功能衰竭,兩者本質截然不同,但臨床表現(xiàn)很相似,需加以區(qū)別。

  (2)要確定肝病腎功能衰竭的類型是急性腎小管壞死還是肝腎綜合征,兩者的處理方法截然不同。

  (3)進一步明確肝腎綜合征是真性還是假性,引起假性肝腎綜合征的各種疾病均具有特有的病史和臨床表現(xiàn),故不難診斷。但其中肝硬化與慢性腎實質疾病并存者較難與肝腎綜合征區(qū)別,應仔細鑒別。

  解決了上述三點,則肝腎綜合征的診斷可以確立。肝腎綜合征與其他兩種病的鑒別。

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    擅長疾?。?/span> 內鏡檢查與治療,如胃鏡、腸鏡、無痛胃鏡檢查,內鏡下逆行胰膽管造影術(ERCP)治療膽總管結石,內鏡下胃腸息肉摘除,內鏡下止血、取異物等。

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