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小兒唐氏綜合征(小兒唐氏綜合征 )

別名:
先天愚型,先天愚癥,小兒21-三體綜合征,小兒伸舌樣癡呆,小兒唐氏綜合癥,小兒唐綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
染色體疾病,無法治愈
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
流涎 頸短 小頭 眼距寬闊
并發(fā)癥:
先天性心臟病
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 產(chǎn)科
治療方法:
智能訓(xùn)練

小兒唐氏綜合征有哪些癥狀?

  一、癥狀

  特征:

 ?。?)患兒具明顯的特殊面容體征:眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小于正常,頭前、后徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯位。頭發(fā)細(xì)軟而較少。發(fā)旋多居中,前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由于韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過度彎曲,手指粗短,小指中節(jié)骨發(fā)育不良使小指向內(nèi)彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠(yuǎn)端移位,常見通貫掌紋、草鞋足, 拇趾球部約半數(shù)患兒呈弓型皮紋。

 ?。?)常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難,其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長而逐漸明顯,智商約25~50,動作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。

 ?。?)男性唐氏嬰兒長大至青春期,也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大后有月經(jīng),并且有可能生育。

 ?。?)患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,則常在30歲以后即出現(xiàn)老年性癡呆癥狀。

  二、診斷標(biāo)準(zhǔn)  

  染色體核型分析和FISH技術(shù):該病的特殊面容、手的特點和智能低下雖然能為臨床診斷提供重要線索,但是診斷的建立必須有賴于染色體核型分析,因此染色體核型分析和FISH技術(shù)是唐氏綜合征的主要實驗室檢查技術(shù)。這兩項檢查還對唐氏綜合征嵌合型的預(yù)后估計有積極意義,由于嵌合畸形患兒的表型差異懸殊,可從正?;蚪咏5降湫偷呐R床表現(xiàn),他們的預(yù)后主要取決于患兒體細(xì)胞中正常細(xì)胞株所占的百分比率。因此了解嵌合型患兒體細(xì)胞中正常核型細(xì)胞與21-三體核型細(xì)胞的比例,可以根據(jù)其具體情況指導(dǎo)患兒的家庭及社會對其進(jìn)行教育。

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