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淋巴瘤樣肉芽腫(淋巴瘤樣肉芽腫 )

別名:
淋巴瘤樣肉芽腫病,多形性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥,惡性血管炎和肉芽腫病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病變,多形網(wǎng)狀細(xì)胞增多
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
本病可發(fā)生于任何年齡、以20...
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
白細(xì)胞減少 斑丘疹 動眼神經(jīng)麻痹 抽風(fēng) 肝功能衰竭
并發(fā)癥:
老年人呼吸衰竭 小兒呼吸衰竭
是否醫(yī)保:
掛號科室:
呼吸內(nèi)科 腫瘤科 腎內(nèi)科
治療方法:
藥物治療、放射治療

淋巴瘤樣肉芽腫有哪些癥狀?

  一、癥狀

  LYG的臨床表現(xiàn)與其他類型肺淋巴瘤有較大重疊。主要受累器官為肺(80%)、皮膚(40%~45%)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(30%)、肝(25%);其次為腎、消化道、骨髓和眼等。全身癥狀包括發(fā)熱、周身不適、乏力、體重減輕、關(guān)節(jié)疼痛和皮膚損害等。通常在出現(xiàn)癥狀14個月內(nèi)死于泛發(fā)性肺部病變和繼發(fā)感染。因其主要侵犯肺部,故最常見的主訴為下呼吸道癥狀,如咳嗽、咯血、胸痛及呼吸困難。有30%出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)損害,表現(xiàn)為精神錯亂、共濟(jì)失調(diào)、癲癇發(fā)作及顱神經(jīng)功能障礙等。尸解發(fā)現(xiàn)肝、脾、淋巴結(jié)、腎、心臟和胃腸道均可受侵犯。肺外的主要表現(xiàn)在皮膚,可見于40%~45%病例。皮損主要為浸潤性紅色斑塊及皮下或真皮結(jié)節(jié),亦可發(fā)生潰瘍、斑丘疹或紅斑性損害。多對稱發(fā)生于下肢和臀部,亦可泛發(fā)全身。皮損可先于肺部損害或同時發(fā)生。而且常伴全身癥狀,如發(fā)燒、倦怠、體重下降、肌痛及關(guān)節(jié)痛等。胸外癥狀常見,因不同部位受累而出現(xiàn)相應(yīng)臨床表現(xiàn)。

   1.呼吸系統(tǒng)

呼吸道癥狀常為主訴,病人大多有咳嗽、咳痰、呼吸困難或氣喘、胸痛等。肺部受累是本病最常見的早期表現(xiàn),常伴有不同程度的發(fā)熱、消瘦。少數(shù)患者也可只有肺部X線異常,而無臨床癥狀。有些患者起病時就有肺部受累,呈進(jìn)行性發(fā)展,另有一些患者也可在病程之中發(fā)生進(jìn)行性肺部受累。病變主要位于兩下肺野,尤以兩肺外帶為多見,肺尖部很少受累。病變幾乎總是呈雙側(cè)性,并且波及范圍很廣,但也可為非對稱性。雖然肺部病變具有淋巴瘤的特征,但很少有雙側(cè)肺門淋巴結(jié)腫大,淋巴結(jié)腫大僅發(fā)生在其他器官系統(tǒng),而且表現(xiàn)也不典型。臨床病情與淋巴瘤相似的患者,約1/3可出現(xiàn)肺空洞,可因大咯血而死亡。肺實質(zhì)大片破壞引起呼吸衰竭也是本病的主要死亡原因。本病發(fā)生呼吸道受累的范圍一般不大,但有時也可以呼吸道病變?yōu)橹饕R床特征,表現(xiàn)為阻塞性細(xì)支氣管炎,這是由于大量炎性細(xì)胞浸潤和纖維組織增生導(dǎo)致細(xì)支氣管潰瘍形成、破壞和閉塞所造成的。也可發(fā)生肺葉支氣管部分阻塞,這是由于壞死組織和炎性細(xì)胞廣泛侵犯支氣管內(nèi)膜所造成的。

  肺實質(zhì)內(nèi)梗死樣壞死,細(xì)胞高度浸潤性結(jié)節(jié),大塊肺損害,廣泛性肺實變及非典型性間質(zhì)性肺浸潤等,均可發(fā)生。非典型性淋巴組織細(xì)胞浸潤侵犯肺動脈、肺靜脈,偶爾也可引起這些脈管閉塞和廣泛性肺實質(zhì)壞死,此時可造成嚴(yán)重咳嗽和呼吸困難。

  2.神經(jīng)系統(tǒng)

表現(xiàn)有周圍神經(jīng)病、腦神經(jīng)麻痹和各種中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及體征。神經(jīng)系統(tǒng)受累時可出現(xiàn)失語、頭痛、感覺異常、偏癱、共濟(jì)失調(diào)、精神錯亂、抽搐等。可發(fā)生于肺病變以前、中間、甚至肺部病變緩解時。周圍神經(jīng)病變多為非對稱性。中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變可累及腦和脊髓的任何部位,可出現(xiàn)Bell麻痹、暫時性失明、復(fù)視、突眼、視力下降或眩暈;常見癥狀包括失語、輕偏癱、失明、運動失調(diào)、截癱、動眼神經(jīng)麻痹、腦神經(jīng)麻痹、頭痛、感覺異常、意識模糊、昏迷、抽風(fēng)、四肢癱、視神經(jīng)水腫、耳聾、面癱、感覺遲鈍、腦水腫、腦膜腦炎等。周圍神經(jīng)受累出現(xiàn)下肢感覺異常。可發(fā)生在其他系統(tǒng)病變出現(xiàn)之前,甚至當(dāng)肺內(nèi)病變在不斷消退緩解時,中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變?nèi)钥稍诓粩喟l(fā)展。一個患者多發(fā)生上述癥狀中的一種或數(shù)種。神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生與預(yù)后直接相關(guān),一旦神經(jīng)系統(tǒng)受累,其死亡率高達(dá)80%以上。

  3.皮膚

肺外最常見受累部位是皮膚,為大片浸潤性紅斑、結(jié)節(jié)、潰瘍,皮膚損害發(fā)生率占40%~50%。有10%~25%病人以首發(fā)皮膚損害出現(xiàn);皮損可以先于肺臟受累2~9年出現(xiàn)。Liebow報告的一組40例患者,16例(42.5%)出現(xiàn)了皮膚損害,由于皮膚損害發(fā)生率高、活檢容易以及病變的典型組織學(xué)所見,因此在疑診淋巴瘤樣肉芽腫時應(yīng)仔細(xì)進(jìn)行皮膚科檢查。最常見的典型的皮損所見是1~4cm大小紅紫色斑疹、丘疹或為硬而隆起的皮下結(jié)節(jié)(有時發(fā)生潰瘍) ,直徑2~3cm,多位于肢體。病損可發(fā)生于任何部位,但常見于臀部、腹部、大腿股部和下肢。修復(fù)過程常伴有瘢痕和色素沉著。其他皮損為非特異性改變,如小泡、廣泛的鱗癬、斑狀脫發(fā)、局部無汗和環(huán)狀斑塊。皮下結(jié)節(jié)有時很大,偶爾也可為其主要臨床表現(xiàn),主要皮膚損害也可表現(xiàn)為開始呈紅色,最后轉(zhuǎn)變成銅錢色、硬結(jié)狀的皮下?lián)p害。皮膚損害通常與肺部病變同時發(fā)生,但可發(fā)生在肺部病變之前或之后數(shù)月到數(shù)年。有無皮膚損害與預(yù)后無關(guān)。

  4.腎臟受累

約半數(shù)患者有腎臟組織學(xué)改變,但無臨床癥狀。臨床上明顯腎臟受累罕見,而尸檢可發(fā)現(xiàn)LG改變。

  5.其他

其他病變10%的患者可有肝大、肝功能衰竭。少數(shù)病人有淋巴結(jié)腫大、脾大和腹水等。肝大也可為本病的早期表現(xiàn)。由于本病廣泛浸潤肝臟,可造成進(jìn)行性肝功能衰竭而死亡。多數(shù)病例可出現(xiàn)淋巴結(jié)腫大。個別病例可出現(xiàn)巨脾,并伴有淋巴瘤樣肉芽腫浸潤,可引起白細(xì)胞減少。

  二、診斷

  除臨床表現(xiàn)外,主要靠肺活檢和皮膚活檢證實有特征性病理改變。皮膚損害的病理改變與肺內(nèi)改變相似,表現(xiàn)為非典型性淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤,此改變主要位于真皮附屬器周圍,有些皮膚活檢標(biāo)本無血管炎或很難見到典型血管改變,但可見到其他改變。

  1.診斷標(biāo)準(zhǔn)

  (1)發(fā)病年齡和性別:

本病可見于各年齡階段,老年相對多見,平均發(fā)病年齡為50歲,男女比為1.7∶1。

  (2)臨床表現(xiàn):

呼吸道癥狀最多見(80%)??砂榘l(fā)熱,消瘦。皮膚病變也較多見(40%~50%),表現(xiàn)為大片浸潤性紅斑、結(jié)節(jié)、潰瘍等。中樞神經(jīng)系統(tǒng)也常常受累(30%),可表現(xiàn)為精神異常、共濟(jì)失調(diào)偏癱、抽搐;腦神經(jīng)受累可出現(xiàn)Bell麻痹、暫時性失明、復(fù)視、突眼、視力下降或眩暈;周圍神經(jīng)受累出現(xiàn)下肢感覺異常。少部分患者有肝臟受損(25%),可有肝、脾大等,但淺表淋巴結(jié)極少受累,這一點與淋巴瘤相反。

  2.診斷步驟

臨床上出現(xiàn)上述肺部病變,或伴隨皮膚、神經(jīng)系統(tǒng)病變,或伴肝、脾、淋巴結(jié)腫大時,要考慮到LG的可能。進(jìn)一步可行胸部X線檢查,如出現(xiàn)多發(fā)結(jié)節(jié)影伴空洞形成是重要的診斷線索,但必須經(jīng)病理證實才能最后確診。本病肺部病變極為常見,常為患者就診的主訴,應(yīng)引起重視。

  臨床出現(xiàn)上述肺部病變,或伴隨皮膚、神經(jīng)系統(tǒng)病變時,要考慮到LG的可能,胸部X射線檢查顯示伴空洞形成的多發(fā)結(jié)節(jié)陰影是重要的診斷線索,但必須經(jīng)病理證實才能最后確診。

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