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膜增生性腎小球腎...(膜增生性腎小球腎... )

別名:
持續(xù)性低補(bǔ)體腎炎,低補(bǔ)體血癥性腎炎,分葉性腎炎,膜增生性腎炎,膜增殖性腎小球腎炎,系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎,系膜毛細(xì)血管增生性腎炎
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
可發(fā)生于任何年齡,但以青、...
發(fā)病部位:
典型癥狀:
血壓高 氣短 面色蒼白 紅細(xì)胞畸形
并發(fā)癥:
營養(yǎng)不良 高脂血癥 腎靜脈血栓
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腎內(nèi)科
治療方法:
藥物治療、透析治療、中醫(yī)藥治療

膜增生性腎小球腎...有哪些癥狀?

 膜增生性腎小球腎炎癥狀診斷

 一、癥狀

  本組疾病在原發(fā)性腎小球病中較少見,也是腎病綜合征中為數(shù)不多的增殖性腎炎之一。各種病理類型的臨床表現(xiàn)基本相似,無論本病的臨床表現(xiàn)為何種綜合征,幾乎都有蛋白尿和血尿同時存在,蛋白尿?yàn)榉沁x擇性,血尿常為鏡下持續(xù)性血尿,有10%~20%患者常于呼吸道感染后出現(xiàn)發(fā)作性肉眼血尿,為嚴(yán)重的、多樣尿紅細(xì)胞畸形的腎小球源性血尿。約1/3以上患者伴有高血壓,高血壓的程度一般比較輕,但也有個別病例,尤其是Ⅱ型患者,可能發(fā)生嚴(yán)重的高血壓,大劑量的激素治療也有可能誘發(fā)高血壓危象。至少有半數(shù)的患者出現(xiàn)急性或慢性腎功能不全,在發(fā)病初期出現(xiàn)腎功能不全常提示預(yù)后不良?;颊叱S谄鸩『蠹从休^嚴(yán)重的正細(xì)胞正色素性貧血,表現(xiàn)為面色蒼白,氣短、乏力,并且貧血的程度與腎功能減退程度不成比例。其發(fā)生機(jī)制尚不清楚,可能與紅細(xì)胞表面的補(bǔ)體激活有關(guān),也可能因?yàn)槊?xì)血管的病變使紅細(xì)胞的壽命縮短。

  本病發(fā)病時,至少有1/2的患者表現(xiàn)為腎病綜合征;約1/4的患者表現(xiàn)為無癥狀性血尿和蛋白尿;還有1/4~1/3的患者表現(xiàn)為急性腎炎綜合征,伴有紅細(xì)胞及紅細(xì)胞管型尿、高血壓和腎功能不全。約有一半的患者可有前驅(qū)呼吸道感染史,40%在起病前有抗“O”滴度升高和鏈球菌感染的其他證據(jù)。有的患者可發(fā)生部分脂質(zhì)營養(yǎng)不良(Barraquar-Simmons病),尤其是Ⅱ型病變,甚至可以在還沒有腎臟病臨床表現(xiàn)時發(fā)生。某些患者可顯示X-連鎖遺傳。先天性的補(bǔ)體和a1-抗胰蛋白酶缺乏也易發(fā)生在本病Ⅰ型。在腎病綜合征時,可發(fā)生腎靜脈血栓形成。盡管本病發(fā)展有高度的個體差異性,但本病病情總體上呈緩慢的進(jìn)行性進(jìn)展。因本?、裥秃廷蛐徒M織病理和免疫病理改變不一樣且為兩種類型的形態(tài),目前臨床上多認(rèn)為它們是代表不同的疾病。臨床上Ⅱ型更傾向于表現(xiàn)為腎炎征象,新月體腎炎和急性腎衰的伴發(fā)率高,而Ⅰ型具有更多腎病的特征,常有先驅(qū)感染和貧血;Ⅱ型患者血清常常有持續(xù)的低補(bǔ)體血癥,并且發(fā)病年齡較小,幾乎所有患者發(fā)病均在20歲以下,盡管也有例外。此外,Ⅱ型更容易在腎移植后復(fù)發(fā)。

 ?、笮秃苌僖?,主要發(fā)生在兒童和青年,10~20歲為高峰,<2歲,>40歲少見。男女發(fā)病接近。對于該型的臨床表現(xiàn)描述很少,基本與Ⅰ型的長期臨床改變相似。據(jù)Strife的描述,Ⅲ型有C3水平降低,但無C3腎炎因子。非腎綜性蛋白尿的預(yù)后比腎病綜合征表現(xiàn)者要好。該型進(jìn)入終末期腎病的個體差異比較大,在長期的病程中,有些患者病情可以比較穩(wěn)定甚至逐漸改善。

  二、診斷

  本病診斷的主要依據(jù)是病理檢查結(jié)果,電鏡和免疫熒光檢查可以區(qū)分Ⅰ型和Ⅱ型。持續(xù)性的低補(bǔ)體血癥,持續(xù)無選擇性的蛋白尿(或腎病綜合征)伴有嚴(yán)重的多樣畸形的紅細(xì)胞尿,與腎功能下降不成比例的貧血,常提示該病發(fā)生。C3腎炎因子和血補(bǔ)體C3同時降低常提示病情活動。低C3血癥還見于其他繼發(fā)性腎小球病如:活動性肝病、白血病、轉(zhuǎn)移性腫瘤、和免疫球蛋白血癥,因其有原發(fā)病的特征不難鑒別。

  由于MPGN常在上呼吸道感染之后急性起病,表現(xiàn)為急性腎炎綜合征,甚至半數(shù)左右患者抗“O”鏈球菌感染的證據(jù)呈陽性,故應(yīng)與鏈球菌感染后腎小球腎炎相鑒別。后者常有肉眼血尿,而血補(bǔ)體水平在2個月內(nèi)常恢復(fù)正常。本病肉眼血尿在發(fā)病后第1年內(nèi)較為少見,而持續(xù)的低補(bǔ)體血癥則應(yīng)懷疑本病。另外鏈球菌感染后腎炎的病理常表現(xiàn)為毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎,結(jié)合病理檢查不難區(qū)分。

  Ⅳ型系統(tǒng)性紅斑狼瘡活動期,補(bǔ)體,尤其C3常降低,病理檢查有時也有系膜結(jié)構(gòu)向基底膜和內(nèi)皮間長入形成間位,病變累及廣泛,免疫復(fù)合物可以沉積于腎小球的各個部位,與本?、裥陀行┗煜亲⒁饨Y(jié)合臨床其他表現(xiàn)和免疫熒光檢查的C1q的陽性程度以及血清免疫學(xué)檢查可加以鑒別。

  Ⅰ型的病理檢查系膜區(qū)明顯擴(kuò)張,可表現(xiàn)為結(jié)節(jié)性硬化灶,與糖尿病腎小球硬化或者輕鏈沉積病的光鏡改變相似,但是免疫熒光和電鏡的結(jié)果可以容易地將本病和其他疾病區(qū)分開,當(dāng)然結(jié)合臨床表現(xiàn),血生化和血清免疫學(xué)檢查就更容易鑒別。

  應(yīng)與其他的繼發(fā)性系膜毛細(xì)血管性腎炎相鑒別。如乙肝相關(guān)性腎炎,根據(jù)病毒血清學(xué)及腎臟組織乙肝病毒抗原標(biāo)志物可以鑒別。冷球蛋白血癥臨床與病理均與該病相似,但很少見,并且前者有相應(yīng)的全身表現(xiàn),病理有腎臟小血管炎和透明血栓形成提示為繼發(fā)性的病變。

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