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黏多糖貯積癥Ⅵ型(黏多糖貯積癥Ⅵ型 )

別名:
多發(fā)性營(yíng)養(yǎng)不良性侏儒癥,馬-拉綜合征,粘多糖病Ⅵ型,粘多糖增多癥Ⅵ型,粘多糖貯積?、鲂?
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
10%-20%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
體型異常 肌肉攣縮 異常矮小 短頸
并發(fā)癥:
遺傳性痙攣性截癱 心力衰竭 臍疝 腹股溝疝 腦積水
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
內(nèi)分泌科 兒科
治療方法:
手術(shù)治療、藥物治療

黏多糖貯積癥Ⅵ型有哪些癥狀?

  一、癥狀

  根據(jù)臨床癥狀的輕重程度,可將這型黏多糖貯積癥分為重型(MPSⅥ-A型)和輕型(MPSⅥ-B型)。重型多在2~3歲發(fā)病,常有關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)受限、疝氣、四肢攣縮、容貌粗笨、短頸、身材矮小。因軀干和四肢發(fā)育遲緩,故可出現(xiàn)身材比例失調(diào)。容貌粗笨不及黏多糖貯積癥Ⅰ型和Ⅱ型那樣明顯。頭顱略大,兩眼間距過(guò)寬。部分病例也可合并腦積水。大多數(shù)病例可有不同程度的周邊性角膜渾濁和聽(tīng)力消失。也可出現(xiàn)鐘狀胸、漏斗胸、臍疝和腹股溝疝。在主動(dòng)脈瓣區(qū)??陕?tīng)到主動(dòng)脈關(guān)閉不全而產(chǎn)生的雜音。一般有肝、脾輕度到中度腫大??梢鸺怪⒐桥?、手和頭顱等全身骨骼改變,第2頸椎發(fā)育不良,可導(dǎo)致寰樞脫位和腦膜增厚,也可發(fā)生脊髓病或神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,胸腰部椎體變形,骨盆發(fā)育不良。本型病人同其他幾型黏多糖貯積癥一樣,也可出現(xiàn)腕骨發(fā)育不全、變形及掌骨呈棒狀改變。人字縫融合和齒狀突發(fā)育不良可引起神經(jīng)并發(fā)癥,如腦積水和痙攣性截癱。由于膠原組織壓迫神經(jīng),常出現(xiàn)腕管綜合征??煞磸?fù)發(fā)生呼吸道感染。有的可發(fā)生心力衰竭。輕型病例發(fā)病年齡較大,骨骼畸形較輕,病情發(fā)展亦較緩慢。

  二、診斷

  本型的診斷依據(jù)是出現(xiàn)典型的臨床癥狀,尿中排出過(guò)多硫酸皮膚素和白細(xì)胞出現(xiàn)明顯的異染性顆粒(Reilly小體),白細(xì)胞或皮膚或纖維細(xì)胞培養(yǎng)顯示N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶缺乏。

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