- 簡(jiǎn) 介
- 遺傳性痙攣性截癱(hereditary spastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先報(bào)道，是以雙下肢進(jìn)行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態(tài)為特征的綜合征。臨床表現(xiàn)以緩慢進(jìn)展痙攣性截癱為主，癥狀多樣，多數(shù)學(xué)者將其歸于遺傳性共濟(jì)失調(diào)范疇，約占后者發(fā)病總數(shù)的1/4。
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 家族性痙攣性截癱,家族性痙攣性下身輕癱
- 發(fā)病部位
- 脊髓
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 多見于兒童期或青春期
- 相關(guān)癥狀
- 視力障礙 共濟(jì)失調(diào) 腱反射亢進(jìn) 肌張力減低 痙攣性截癱步態(tài)
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約10000-30000元
- 治愈率
- 外科手術(shù)治愈率約為20-30%
- 治療周期
- 2-5年
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- CT檢查,MRI,肌電圖,腦脊液檢查-化學(xué)檢查-蛋白質(zhì)檢查
- 常用藥品
- 左旋多巴,巴氯芬,矯形器系列
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 2-5年
