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小兒萊施-尼漢綜...(小兒萊施-尼漢綜... )

別名:
先天性次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺陷,小兒Lesch-Nyhan綜合征,小兒高尿酸血癥,小兒高尿酸血癥性尿酸代謝紊亂并神經(jīng)系統(tǒng)異常綜合征,小兒精神發(fā)育不全自殺性咬傷,小兒精神性強(qiáng)迫性自傷,小兒萊-萘二氏綜合征,小兒萊施-尼漢綜合癥,小兒雷-尼綜合征
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
智力減低 雙側(cè)手足徐動(dòng) 營(yíng)養(yǎng)障礙
并發(fā)癥:
血尿 尿路感染 痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療 支持治療 康復(fù)治療

小兒萊施-尼漢綜...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  本病特征為男孩發(fā)病,有智力低下、舞蹈狀手足徐動(dòng)、強(qiáng)迫性自殘、腦性癱瘓、攻擊性行為和高尿酸血癥。常見(jiàn)小兒時(shí)期發(fā)生的由于尿酸代謝異常所致的嘌呤代謝異常癥狀。   1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙:生后3~4個(gè)月開(kāi)始出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如手、足、面部的不自主運(yùn)動(dòng)。運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲延或倒退,8個(gè)月~1歲表現(xiàn)錐體外系受累,肌張力異常(增強(qiáng)、亢進(jìn)或肌張力不全),初期肌張力低下呈舞蹈、手足徐動(dòng),運(yùn)動(dòng)障礙甚至不能獨(dú)坐,不能站立,可致步行困難。激動(dòng)時(shí)可誘發(fā)突然角弓反張?bào)w位。深反射增強(qiáng),重者軀干、頸部伸肌痙攣、角弓反張,下肢呈剪刀步態(tài),有的有巴氏征,踝陣攣陽(yáng)性。部分病兒眼球震顫,視-運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)障礙。隨年齡增長(zhǎng),肌肉痙攣和不隨意運(yùn)動(dòng)可稍有好轉(zhuǎn)而呈半隨意性?;純杭?dòng)不安,1~2歲逐漸開(kāi)始出現(xiàn)頑固性自我殘傷行為,咬傷自己的手指、舌、口唇,使之破裂斷殘,由于疼痛而大聲喊叫。自殘是一種強(qiáng)迫行為,有的猛撞自己頭部,有時(shí)主動(dòng)傷害他人。語(yǔ)言發(fā)育延遲,當(dāng)會(huì)講話時(shí)也能發(fā)出攻擊性語(yǔ)言,自發(fā)性暴怒發(fā)作、罵人,約50%的病兒有癲癇發(fā)作。多有智力低下,但不似運(yùn)動(dòng)障礙那樣嚴(yán)重,患兒有的尚能理解語(yǔ)言,但沒(méi)有一例能夠走路者。少數(shù)患兒智力近正常,但有嚴(yán)重攻擊性行為。EEG多為正常,CT、MRI或?yàn)檎;蛴心X萎縮?! ?.嘌呤代謝異常: A)痛風(fēng):晚期有痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)結(jié)節(jié)、巨細(xì)胞性貧血等。多發(fā)生于高尿酸血癥10~20年后。嘌呤代謝紊亂所致的一種疾病,是細(xì)小針尖狀的尿酸鹽的慢性沉積,其臨床表現(xiàn)為高尿酸鹽結(jié)晶而引起的痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎和關(guān)節(jié)畸形,周身局部出現(xiàn)紅、腫、熱、痛的癥狀。HGPRT完全缺失者,痛風(fēng)發(fā)病早,進(jìn)展迅速,兒童期并發(fā)痛風(fēng)可能發(fā)展為嚴(yán)重的殘疾。各關(guān)節(jié)均可受累,可為多發(fā)性或單發(fā)性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,最常見(jiàn)足痛風(fēng)。X線照相可發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)有改變。 B)高尿酸血癥:在正常情況下,體內(nèi)產(chǎn)生的尿酸2/3由腎臟排出,1/3由大腸排出。體內(nèi)的尿酸是在不斷地生成和排泄,因此它在血液中維持一定的濃度。由于嘌呤代謝異常,使尿酸的全成增加或排出減少,均可引起高尿酸血癥。病情發(fā)展過(guò)程是:患兒初生時(shí)正常,開(kāi)始發(fā)育正常,但可能在尿布上有橘黃色沙粒狀的尿酸結(jié)晶,或有血尿、尿路感染、尿結(jié)石等。兒童患者血尿酸濃度正常,而尿中排尿酸較高。腎小管功能缺陷時(shí)腎濃縮功能不全,有多尿癥,腎小球受累可致腎功能衰竭。尿酸腎病如不經(jīng)治療,多在10歲以前因腎功不全而死亡。嬰兒患病易導(dǎo)致腎衰,本病征多死于青春期以前。 3.其他:經(jīng)常嘔吐、咽下困難、體重減輕、骨齡低,常死于營(yíng)養(yǎng)障礙。粒細(xì)胞趨化性減低,故有些患兒易有細(xì)菌感染。

  二、診斷標(biāo)準(zhǔn)

  1.紅細(xì)胞溶血產(chǎn)物HGPRT活性減低,HGPRT剩余活性低于1%(0.1%~1%)。  2.尿液檢查:尿中尿酸增高,尿酸/肌酐比值>1??蓹z出高尿酸血癥,通常>599μmol/L(10mg/dl),兒童患者可能正常?! ?.腦脊液及尿中次黃嘌呤增加。  4.產(chǎn)前診斷 發(fā)現(xiàn)雜合子,于妊娠20周以前做羊水穿刺,羊水細(xì)胞培養(yǎng),測(cè)定羊水細(xì)胞HGPRT活性缺失者,應(yīng)早期中止妊娠?! ∨R床懷疑LNS時(shí),應(yīng)先排除先天性痛覺(jué)缺失者。此外部分HGPRT、活性缺陷的原發(fā)性痛風(fēng)患者,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀不典型,紅細(xì)胞與成纖維細(xì)胞的溶解產(chǎn)物HGPRT、活性可達(dá)30%。

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