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視網(wǎng)膜血管炎(視網(wǎng)膜血管炎 )

別名:
視網(wǎng)膜脈管炎
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視物模糊 視網(wǎng)膜出血 視物變形 視網(wǎng)膜水腫 視網(wǎng)膜脫離
并發(fā)癥:
青光眼 原發(fā)性視網(wǎng)膜脫離
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
藥物治療

 視網(wǎng)膜血管炎檢查

 一、檢查:

   1.常規(guī)檢查包括全血細胞計數(shù)、血沉和C反應蛋白。

這些檢查不具有特異性,但可能提示患者的血管炎是否合并活動性全身性疾病,提示是否需要進行更進一步的實驗室和相關輔助檢查。血清中IL-2、可溶性IL-2受體、IL-6、γ-干擾素、腫瘤壞死因子等水平升高往往提示患者有全身性疾病。血清中細胞間黏附分子-1(ICAM-1)和von Willebrand因子水平升高往往提示血管炎處于活動狀態(tài)。

  2.為了排除或確定一些感染性視網(wǎng)膜血管炎,如單純皰疹病毒、人類免疫缺陷病毒、巨細胞病毒等感染所致的血管炎,應使用酶聯(lián)免疫吸附試驗、免疫熒光、Western印跡試驗和其他免疫學技術測定特異性抗體,尤其是確定IgM型抗體。

利用聚合酶鏈反應(PCR)擴增病原體的DNA對感染性視網(wǎng)膜血管炎的診斷有重要幫助,但應注意嚴格遵守實驗操作規(guī)程,避免假陽性和假陰性結果。

  3.自身抗體檢測包括抗核抗體、抗DNA抗體和抗可提取的核抗原(SSA、SSB)抗體等對診斷視網(wǎng)膜血管炎、Sj?gren綜合征、類風濕性關節(jié)炎等有幫助。

利用免疫熒光技術或酶聯(lián)免疫吸附試驗進行抗中性粒細胞胞漿抗體測定對于Wegner肉芽腫、Churg-Strauss綜合征和顯微鏡下多血管炎等的診斷有重要幫助。對純化的蛋白衍生物的皮膚試驗、用類肉瘤病患者的病變組織提取的蛋白進行皮膚試驗(Kvein試驗)及用生理鹽水進行皮膚過敏反應性試驗,對結核、類肉瘤病和Behcet病的診斷有重要價值。利用免疫熒光技術或流式細胞儀確定淋巴細胞亞群對類肉瘤病和人類免疫缺陷病毒感染有重要幫助。盡管類肉瘤病在炎癥部位有大量的輔助性T細胞,但血中此種細胞往往減少。人類免疫缺陷病毒感染往往引起血中輔助性T細胞顯著下降;血清補體水平升高提示系統(tǒng)性紅斑狼瘡;冷球蛋白的存在提示冷球蛋白血癥引起的血管炎。

  4. HLA抗原分型對血管炎的診斷也有一定幫助。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡、Sj?gren綜合征患者常為HLA-DR3抗原陽性,類風濕性關節(jié)炎和Takayasu病患者多為HLA-DR4抗原陽性;Wegner肉芽腫患者多為HLA-DR2抗原陽性;鳥槍彈樣視網(wǎng)膜脈絡膜病變患者多為HIA-A29抗原陽性;交感性眼炎患者多為HLA-A11抗原陽性;Behcet病患者多為HLA-B5抗原或HLA-B51抗原陽性。

  血清酶學檢查對類肉瘤病的診斷有重要價值?;颊叩难逖芫o張素轉化酶、溶菌酶、腺苷脫氨酶、膠原酶水平均可增高。

  5.熒光眼底血管造影檢查(FFA):

可以顯示受累血管的熒光滲漏及血管壁染色。

  6.眼內活組織檢查:

雖然在臨床應用上受到一定的限制,但在懷疑感染(如細菌性眼內炎、真菌性眼內炎)、惡性腫瘤和類肉瘤病等時,應考慮進行此項檢查。

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