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橫紋肌肉瘤(橫紋肌肉瘤 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發(fā)人群:
胚胎型:兒童及青少年;腺泡...
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
淋巴結(jié)腫大 感覺障礙 陰道血性分泌物 肌肉撕裂 劇痛
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
腫瘤科 骨科
治療方法:
藥物、手術(shù)治療

 橫紋肌肉瘤檢查

 做血常規(guī),肝、腎功能,尿液分析,骨髓穿刺等化驗(yàn)檢查。頭頸部病變要做腦脊液化驗(yàn)。兒童橫紋肌肉瘤尚無特異性血漿或尿標(biāo)記物。

  免疫組織化學(xué)可利用針對(duì)骨骼肌以及生肌蛋白的抗體來顯示腫瘤中橫紋肌成分。antidesmin、多特異性肌動(dòng)蛋白(multispecific actin)、肌紅蛋白D(myoglobin D,MyoD)都是最敏感的標(biāo)記物。vimentin、肌紅蛋白、dystrophin、cytokeratin、肌酸激酶(creatine kinase)M和B、S100和神經(jīng)特異性烯醇化酶用來做進(jìn)一步的鑒別診斷之用。肌紅蛋白D的表達(dá)在生肌前體轉(zhuǎn)換為肌肉細(xì)胞中有重要意義,而在橫紋肌肉瘤中這一過程是受到抑制的。

  通過反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和熒光原位雜交技術(shù),橫紋肌肉瘤的診斷可達(dá)到分子遺傳學(xué)水平,并對(duì)治療有指導(dǎo)意義。在腺泡型橫紋肌肉瘤中發(fā)現(xiàn)2、13q35-q14基因位點(diǎn)中斷,而在胚胎型橫紋肌肉瘤中發(fā)現(xiàn)11號(hào)染色體上有腫瘤生長抑制基因。

  脫氧核糖核酸(DNA)含量(或稱倍體)也具有一定的診斷價(jià)值。Shapiro研究表明胚胎型均為高倍體,腺泡型主要為近四倍體。37個(gè)無法手術(shù)切除的橫紋肌肉瘤,8個(gè)二倍體的患兒全部死亡,而12個(gè)高倍體腫瘤中的10人存活(P<0.0001),但結(jié)果缺乏進(jìn)一步證明。

  因?yàn)樯鲜錾飳W(xué)、免疫學(xué)和細(xì)胞學(xué)診斷方法在預(yù)后判斷以及治療上的重要指導(dǎo)作用,外科醫(yī)生必須獲得足夠多的腫瘤送檢,以確保診斷的正確。

  1、X線檢查

根據(jù)不同病變部位攝X線片以了解有無骨質(zhì)破壞。頭頸部應(yīng)攝顱底片,上額竇片,眼眶斷層攝片可顯示腫瘤大小及骨質(zhì)有無破壞。靜脈腎盂造影可發(fā)現(xiàn)不規(guī)則充盈缺損,以及腫瘤壓迫造成的腎盂積水及輸尿管擴(kuò)張現(xiàn)象,肢體及軀干部X線片可了解腫瘤內(nèi)有無鈣化,骨質(zhì)有無破壞。胸部X線片應(yīng)視為各型橫紋肌肉瘤的常規(guī)檢查。

  2.超聲波探測

顯示腫瘤部位,大小及范圍,CT能對(duì)各部位腫瘤精確定位,尤適于腹腔,盆腔,顱內(nèi)及頭顱部腫瘤。

  3.CT表現(xiàn)無特征性,

橫紋肌肉瘤表現(xiàn)結(jié)節(jié)狀有分隔軟組織腫塊或呈膨脹性團(tuán)塊不均密度陰影,大部分病變密度低于肌肉,部分病例腫瘤病變有較高密度,厚度不均的環(huán)形密度影。

  4.MRI表現(xiàn)

為T1加權(quán)像中等信號(hào)和T2加權(quán)像中等度增高的信號(hào),信號(hào)程度不均,形態(tài)學(xué)上病灶可以邊界清或不清,但與其他軟組織腫瘤較難區(qū)別。

  活體組織檢查 針吸活檢或切片取活組織冷凍切片檢查,可幫助診斷。

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