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流腦(流腦 )

別名:
腦膜炎球菌性腦膜炎,流行性腦膜炎,流行性腦脊膜炎,流行性腦脊髓膜炎,腦膜炎球菌腦膜炎
傳染性:
有傳染性
治愈率:
93%
多發(fā)人群:
好發(fā)于小年齡段兒童,從2~3個...
發(fā)病部位:
顱腦 皮膚
典型癥狀:
發(fā)燒 高熱 頭痛 寒戰(zhàn)
并發(fā)癥:
心肌炎 心包炎 心內膜炎 膿胸 中耳炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經內科 急診科
治療方法:
藥物治療

流行性腦膜炎檢查

 1.血象

白細胞總數明顯增加,一般在20*109/L左右,高者可達40*109/L。或以上。中性粒細胞在80%~90%。

  2.腦脊液檢查

腦脊液檢查是診斷流腦的重要依據。但近年來認為由于腰椎穿刺后容易并發(fā)腦疝,故對流行期間診斷明確者,已趨向盡量不做腰椎穿刺。如有明顯顱內壓增高,或于短期內進入昏迷的患者,尤其疑為暴發(fā)腦膜腦炎型者,更需謹慎。對診斷尚不明確者,應于靜脈推注甘露醇降低顱內壓后再作腰椎穿刺,穿刺時不宜將針心全部拔出,而應緩慢放出少量腦脊液作檢查之用即可。在腰椎穿刺時如壓力明顯增高,則于穿刺后重復甘露醇靜脈推注。腰椎穿刺應在急診時或入院后使用抗菌藥物前施行,以免影響檢查結果。作完腰椎穿刺后,患者應平臥6~8h,不要抬頭起身,以免促使腦疝發(fā)生。當疾病初期,或為暴發(fā)休克型,腦脊液往往澄清,細胞數、蛋白質和糖量尚無變化時,壓力往往增高,細胞分類時亦??梢姷街行粤<毎T诘湫偷哪X膜炎期,則壓力常明顯增高,外觀呈混濁米湯樣甚或膿樣,白細胞數常明顯增高,絕大多數為中性粒細胞。蛋白質顯著增高,而含糖量常低于2mmol/L,有時可完全不能測出,已接受葡萄糖靜脈輸液和糖尿病患者的腦脊液糖量可能較高,但此時如同時作血糖測定,則血糖常高出腦脊液糖量1.5倍以上。流腦經抗菌藥物不規(guī)則治療后,腦脊液改變可以不典型。此時腦脊液的外觀清亮或微渾濁,白細胞數常在1000*106/L以下,分類以中性粒細胞為主,或以單核細胞為主,此類改變與結核性腦膜炎或病毒性腦膜腦炎者頗難區(qū)別。

  3.細菌學檢查

  (1)涂片檢查:

包括皮膚瘀點和腦脊液涂片檢查。皮膚瘀點檢查時,用針尖刺破瘀點上皮膚,盡可能不使出血,擠去少量組織液,涂于載玻片上,染色后鏡檢,陽性率可高達70%。腦脊液沉淀涂片亦較腦脊液培養(yǎng)的陽性率為高,達60%~70%,因此為診斷本病的不可缺少的檢查步驟。腦脊液不宜擱置過久,否則病原菌易自溶。有時革蘭染色時脫色過久,或病菌死亡,可將革蘭陽性球菌誤認為革蘭陰性球菌。除皮膚瘀點和腦脊液外,有時在血沉棕黃層或周圍血涂片的白細胞內亦可發(fā)現(xiàn)革蘭陰性球菌。

  (2)細菌培養(yǎng):

 ?、傺囵B(yǎng):

血培養(yǎng)在流腦時陽性率約為30%,在敗血癥期或暴發(fā)型為50%~75%。必須注意在應用抗菌藥物前采血作細菌培養(yǎng),并選用良好培養(yǎng)基。

  ②腦脊液培養(yǎng):

腦脊液培養(yǎng)雖較腦脊液涂片陽性率為低,但仍屬必要檢查步驟。腦脊液應于無菌試管內離心后,取沉渣直接接種于巧克力瓊脂,同時注入葡萄糖肉湯,在5%~10%二氧化碳濃度下培養(yǎng)。

  無論血或腦脊液培養(yǎng),如得陽性結果,應進一步作生化反應和血清凝集分群分型以鑒定菌株。A群腦膜炎球菌則可作多位點酶電泳法以分型。

 ?、奂毦幬锩舾卸仍囼灒?p class="article_content_text">培養(yǎng)陽性者應作藥物敏感度試驗以作治療的參考。敏感度試驗應在含有不同濃度的磺胺藥物和抗生素的半固體培養(yǎng)基上操作,同時以不含上述藥物的培養(yǎng)基作對照。以紙片法或試管法作敏感度試驗,其結果常不夠可靠。

  4.免疫血清學檢查

  (1)測定抗原的免疫學檢查:

包括對流免疫電泳、反向間接血凝試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗、金黃色葡萄球菌A蛋白協(xié)同凝集反應、放射免疫法等,用以檢測血液、腦脊液或尿中的腦膜炎球菌抗原。一般在病程的3天以內易獲陽性。國內報告普遍較細菌培養(yǎng)陽性率為高,認為有靈敏、特異、快速和簡便等優(yōu)點。

  (2)測定抗體的免疫學檢查:

有間接血凝、殺菌抗體測定等。如恢復期血清效價大于急性期4倍以上,則有診斷價值。此外,抗體測定尚可用于檢測人群的免疫水平,以及用以檢測疫苗注射后的抗體反應。間接血凝試驗較為靈敏。殺菌抗體的存在和對本病的保護密切有關,故亦有一定價值。

  5.分子生物學診斷方法

PCR技術以其靈敏、快速、特異的特點,作為診斷技術已得到較廣泛的應用。此方法可以快速檢測不同種標本中的極少量細菌,其靈敏度可達到10-12DNA/50μl體系,比血清學檢查靈敏得多,而且抗生素的應用對它的檢出影響不大,并且接到標本后三四個小時即可做出診斷,可以在疾病的早期輔助臨床診斷,PCR擴增Nm特異基因,不但可將流腦與其他細菌性腦膜炎區(qū)分開來,還可將Nm分群、分型及進行耐藥性研究。對特定地區(qū)的流行菌型進行PCR分析,亦可為疫苗研究提供資料。雖然PCR技術有著諸多遠勝于傳統(tǒng)診斷方法的優(yōu)勢,不過PCR的本身亦存在一些問題。這是因為PCR對抑制因子、污染、實驗條件的影響比較靈敏。在臨床標本中存在許多PCR抑制因子,如血紅素可以結合到Tag聚合酶上抑制它的活性。擴增基因的選擇和引物的設計直接決定著擴增的靈敏性與特異性。一個PCR實驗的敏感性和特異性還受標本保存、DNA提取過程和PCR產物的檢測方法的影響。

  6.其他

血液、尿素氮、肌酐、血氣分析、血pH值、電解質、血及尿常規(guī),以及休克時的中心靜脈壓和肺動脈楔壓等監(jiān)護對估計病情和指導治療均有一定幫助,必要時選擇有關項目進行測定。DIC時血小板、纖維蛋白原含量減少,凝血酶原時間延長,因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ含量減少,部分凝血活酶時間延長,而纖維蛋白降解產物濃度增加則可證實DIC的診斷。腦脊液中的乳酸、乳酸脫氫酶等測定常有增高,對鑒別化膿性腦膜炎和病毒性或結核性腦膜炎有助,但不能鑒別是由哪一種化膿性致病菌引起。血和腦脊液鱟試驗常為陽性,但其他革蘭陰性細菌腦膜炎亦可陽性。

  X線檢查可見節(jié)段性或大葉性炎癥陰影,部分患者有少量胸腔積液。

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