先天性PAP在新生兒階段很早出現(xiàn)癥狀,并很快導(dǎo)致呼吸衰竭。臨床和X線表現(xiàn)不易與其他新生兒肺臟及心臟疾病區(qū)分:如新生兒肺炎、全身的細(xì)菌感染、持續(xù)的肺動(dòng)脈高壓、胎糞吸入、嬰兒呼吸窘迫綜合征、肺泡毛細(xì)血管發(fā)育不良以及先天性心臟病特別是肺靜脈異位引流。鑒別時(shí)應(yīng)注意除外肺水腫、肺纖維化、結(jié)節(jié)病、肺含鐵血黃素沉著癥、肺真菌病及卡氏肺豬囊尾蚴病等。大多數(shù)PAP病人血清中表面活性蛋白升高,但是在特發(fā)性肺纖維化、肺炎、肺結(jié)核、毛細(xì)支氣管炎患者也有輕度升高。
- 別名:
- 小兒Rosen-Castleman-Liebow綜合征
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 60-70%
- 多發(fā)人群:
- 兒童人群
- 發(fā)病部位:
- 肺
- 并發(fā)癥:
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號(hào)科室:
- 兒科 呼吸內(nèi)科
- 治療方法:
- 手術(shù)治療、藥物治療