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小兒擴(kuò)張型心肌病(小兒擴(kuò)張型心肌病 )

別名:
小兒充血型心肌病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
需要終身治療,目前不能治愈
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
心臟
典型癥狀:
水腫 乏力 納差 收縮期雜音
并發(fā)癥:
心律失常
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 心血管內(nèi)科
治療方法:
藥物治療

小兒擴(kuò)張型心肌病鑒別?

小兒擴(kuò)張型心肌病鑒別

  本病應(yīng)與風(fēng)濕性心臟病、病毒性心肌炎、心包積液及限制型心肌病等鑒別。

  1.風(fēng)濕性心臟病

有風(fēng)濕熱表現(xiàn)及瓣膜性雜音。應(yīng)用超聲心動(dòng)圖檢查,心包積液可見心包有液性無回聲區(qū),心室無擴(kuò)大。 DCM可有二尖瓣或三尖瓣關(guān)閉不全的雜音及左房擴(kuò)大,易與風(fēng)心病相混淆。DCM無風(fēng)濕熱病史,心臟雜音在心衰時(shí)較響,心衰改善后雜音減輕或消失;風(fēng)心病在心衰控制后雜音反而明顯,且常有二尖瓣和(或)主動(dòng)脈瓣舒張期雜音。超聲心動(dòng)圖檢查風(fēng)心病多為左心房擴(kuò)大,二尖瓣和(或)主動(dòng)脈瓣常有畸形;而DCM除心腔擴(kuò)大外,瓣膜一般無畸形。

  2.限制型心肌病

示心房明顯擴(kuò)大,心室腔不大,可有變形,心室舒張功能障礙而收縮功能大多正常。

  3.病毒性心肌炎

有前驅(qū)病毒感染史,多急性起病,血清心肌酶(CK-MB質(zhì)量)和心肌肌鈣蛋白(cTnT、cTnI)增高。心電圖以ST-T改變,QRS波低電壓及心律失常多見,放射性核素心肌顯像可顯示炎癥或壞死灶,但有時(shí)仍需經(jīng)心肌活檢才能確診。

  4.嬰兒DCM

應(yīng)與左冠狀動(dòng)脈起源畸形、原發(fā)性心內(nèi)膜彈力纖維增生癥及Ⅱ型糖原貯積癥鑒別。原發(fā)性心內(nèi)膜彈力纖維增生癥發(fā)病年齡多在1歲以內(nèi),心電圖示左心室肥大伴有ST-T改變,超聲心動(dòng)圖除左心房、左心室擴(kuò)大外,心內(nèi)膜回聲增強(qiáng),心內(nèi)膜心肌活檢有助于診斷。

  5.心律失常

快速性心律失常持久發(fā)作者及慢性房性心動(dòng)過速患者,易致心動(dòng)過速性心肌病嬰兒較多見,患者左室明顯擴(kuò)大、收縮功能下降、臨床表現(xiàn)心力衰竭的癥狀及體征可誤診為DCM??焖傩膭?dòng)過速心肌病患者一旦心律失??刂?,心臟回縮,心功能恢復(fù)正常。

  6.心包積液

大量心包積液時(shí),心臟外形擴(kuò)大,和擴(kuò)張型心肌病的普大型心臟相似。DCM心尖搏動(dòng)向左下移動(dòng),在心濁音界左外緣,二尖瓣、三尖瓣聽診區(qū)可聞及吹風(fēng)樣收縮雜音;心包積液時(shí)心尖搏動(dòng)不明顯,或位于心濁音界左外緣內(nèi)側(cè),心音遙遠(yuǎn),二尖瓣、三尖瓣聽診區(qū)無收縮期雜音。DCM心衰時(shí)亦可出現(xiàn)少量心包積液,超聲心動(dòng)圖檢查可明確診斷。

  7.先天性心臟病(先心病)

一些先心病可有明顯的心力衰竭、第1心音減弱、出現(xiàn)第3或第4心音,X線示心臟球形增大,應(yīng)與DCM相鑒別。先心病幼兒時(shí)即有明顯心臟體征,常有明顯雜音,部分患兒有明顯的發(fā)紺,超聲心動(dòng)圖檢查和心導(dǎo)管檢查排除并不難。一些患兒DCM和先心病可共存,或在先心病手術(shù)后出現(xiàn),此時(shí)診斷常有一定困難,臨床需要注意。

  8.肺源性心臟病

肺源性心臟病患兒均有明確的呼吸系統(tǒng)疾病病史,以右室、右房擴(kuò)大為主,肺動(dòng)脈瓣區(qū)可聞及相對性肺動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全的吹風(fēng)樣舒張期雜音,肺動(dòng)脈壓增高,相關(guān)檢查可見肺部病變明顯,與DCM鑒別不難。

  9.克山病

克山病的臨床表現(xiàn)與DCM鑒別較難,但克山病有一定的流行地區(qū),心律失常嚴(yán)重而且常見,急性期血清肌酸磷酸激酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶和乳酸脫氫酶常明顯升高,此與DCM不同。

  10.繼發(fā)性心肌病排除如系統(tǒng)性紅斑狼瘡

硬皮病及淀粉樣變性等所致的繼發(fā)性心肌病。

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