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雷諾綜合征(雷諾綜合征 )

別名:
雷諾現象
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
20~40歲女性
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
皮膚痛 皮膚蒼白 多疑 手足厥寒
并發(fā)癥:
失眠癥 骨髓炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經內科 內科 外科
治療方法:
藥物治療

雷諾綜合征鑒別?

 雷諾綜合征鑒別

  應注意與其他以皮膚顏色改變?yōu)樘卣鞯难芄δ芪蓙y性疾病相鑒別。

  (1)手足發(fā)紺癥

是植物神經功能紊亂所致的血管痙攣性疾病。多見于青年女性,手足皮膚呈對稱性均勻紫紺。寒冷可使癥狀加重。常伴有皮膚劃痕癥或手足多汗等植物神經功能紊亂現象。其病理改變是肢端小動脈持續(xù)性痙攣及毛細血管和靜脈曲張,需與雷諾綜合征鑒別。手足發(fā)紺癥患者無典型的皮膚顏色改變,紺紫范圍較廣泛,累及整個手和足,甚至可涉及整個肢體。紫紺持續(xù)時間較長。寒冷雖可使癥狀加重,但在溫暖環(huán)境中常不能使癥狀立即減輕,或消失,情緒激素和精神緊張一般不誘發(fā)本病。

  (2)網狀青斑

多為女性。因小動脈痙攣,毛細血管和靜脈無張力性擴張。皮膚呈持續(xù)性網狀或斑點狀紫紺。病變多發(fā)生于下肢,偶可累及上肢、軀干和面部?;贾0榘l(fā)冷、麻木和感覺異常。寒冷或肢體下垂時青斑明顯。在溫暖環(huán)境中或抬高患肢后,斑紋減輕或消失。臨床上可分為大理石樣皮斑、特發(fā)性網狀紫斑及癥狀性網狀青斑三種類型。

  (3)紅斑性肢痛平

病因尚不清楚。病理變化為肢端對稱性、陳發(fā)性血管擴張。多見于青年女性。起病急驟,兩足同時發(fā)病,偶可累及雙手。呈對稱性陣發(fā)性嚴重灼痛。當足部溫度超過臨界溫度(約33-34℃)時,如足部在溫暖的被褥內,疼痛即可發(fā)作,多為燒灼樣,也可為刺痛或脹痛。肢體下垂、站立,運動時均可誘發(fā)疼痛發(fā)作,抬高患肢、休息或將足部露在被褥外,疼痛可緩解。癥狀發(fā)作時,足部皮色呈潮紅充血,皮溫升高伴出汗,足背和脛后動脈搏動增強。根據本現特征,易與雷諾綜合征相似。少數紅斑性肢痛癥可繼發(fā)于真性紅細胞增多癥或糖尿病等。

  (4)凍瘡綜合征

多見于溫度低濕度大的地區(qū),尤其初冬和初春季節(jié),以兒童和青少年女性多見。好發(fā)部位在雙手、雙足、耳、鼻尖。凍瘡病人對寒冷敏感,初期手背皮膚紅腫,繼而出現紫紅色界線性小腫塊,疼痛,遇熱后局部充血,灼癢,甚而出現水皰,形成潰瘍,愈合緩慢,常遺留萎縮性瘢痕。本病常連年復發(fā)。

  (5)冷球蛋白血癥

本病是一種免疫復合物病。約15%病人以雷諾現象為首發(fā)癥狀,主要表現有皮膚紫癜,為下肢間歇發(fā)作的出血性皮損,消退后常留有色素沉著,嚴重者在外踝部形成潰瘍,少數可有肢端壞疽,潰瘍也見于鼻、口腔、喉、氣管黏膜及耳。約70%病人有多關節(jié)痛,50%病人有腎損害,其次有肝脾腫大、神經系統損害等。血中冷球蛋白增高、C3補體降低,RF陽性、丙球蛋白增高等。

  (6)腕管綜合征

本征是由于正中神經在腕管內受壓迫而引起,主要表現是手指燒灼樣疼痛,活動患手后指麻木可解除,手指痛覺減退或感覺消失,魚際肌肉萎縮。但無間歇性皮膚顏色改變,無對稱性。

  此外應區(qū)分特發(fā)性與繼發(fā)性,繼發(fā)性繼發(fā)于各種系統疾病。如:血栓閉塞性脈管炎可繼發(fā)雷諾現象,患者幾乎均為男性, 病程較長,足背動脈不對稱搏動微弱或消失。硬皮病晚期也可繼發(fā)雷諾現象上臂、面部、頸胸部皮膚和皮下組織明顯改變。

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