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過敏性急性小管間...(過敏性急性小管間... )

別名:
變應性小管間質性腎炎,急性過敏性小管間質性腎炎,藥物性急性小管間質性腎炎
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
老年人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
蛋白尿 皮疹 嗜酸性粒細胞增多 腎損害
并發(fā)癥:
代謝性酸中毒 腎衰
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腎內科
治療方法:
藥物治療、營養(yǎng)支持治療、透析治療

過敏性急性小管間...護理?

過敏性急性小管間質性腎炎一般護理

  過敏性急性小管間質性腎炎護理

大多數(shù)急性過敏性間質性腎炎若能及時診斷、迅速停藥則病變是可逆的。一般預后良好,盡管超過35%的病例腎功能衰竭嚴重且持續(xù)時間長,需要透析治療,但病死率低;部分病人遺留腎功能不全,最終進展為終末期腎衰竭。藥物所致急性間質性腎炎,當停用致病藥物后,急性間質性腎炎的臨床綜合征可自行緩解,而腎功能的完全恢復可能需要數(shù)月。如延誤診斷或再次誤用該藥物而出現(xiàn)嚴重變態(tài)反應,并出現(xiàn)嚴重急性腎衰竭,則預后差,腎活檢病理出現(xiàn)腎間質纖維化和腎小管萎縮者預后差。

  急性過敏性間質性腎炎預后取決于以下幾個因素:

  1.皮質區(qū)間質炎性細胞浸潤的范圍及程度,彌漫浸潤者預后差。

  2.浸潤細胞中中性粒細胞比例高,預后差。

  3.治療后腎功能無改善者,血肌酐持續(xù)升高者預后差。

  4.病變累及腎小球和血管者預后差。

  5.治療方案與預后密切相關,腎上腺皮質激素治療配合透析療法,可大大改善預后。

  在一項前瞻性研究中,Kleinknecht及其協(xié)作者對藥物性急性腎小管壞死(ATN)和藥物性ATIN的主要特征進行了比較,結果發(fā)現(xiàn),非少尿型ARF、超敏反應的臨床和生物學表現(xiàn)、腎功能衰竭時間延長、遷延的腎功能損害等情況在ATIN患者更常見。

  能否良好恢復與治療前腎功能衰竭持續(xù)時間有關。Laberke和Bohle的研究表明,ARF持續(xù)3周或3周以上的ATIN,其預后顯著比無ARF者、ARF持續(xù)2周或2周以下者要差。有無彌漫性浸潤也與腎功能恢復有關,彌漫性浸潤常導致腎功能損害的持續(xù)存在。

  引起ATIN的藥物種類也能影響患者長期預后,NSAID更常與不可逆的慢性腎功能衰竭有關。

  遷延的或未治的間質損害常導致不可逆的慢性間質纖維化。

  臨床及早考慮到藥物性ATIN,確定并去除致病藥物,是使患者腎功能得到迅速和完全恢復的重要因素。

  皮質類固醇藥物對加快本病恢復或改善預后的意義尚不肯定,潑尼松(強的松)治療有效的證據(jù)只是來自少數(shù)缺乏嚴格控制的非隨機性研究和病例報告。

  Neilson不認為持續(xù)的間質性腎炎是一種預后特別良好的病變,并認為,對于腎功能衰竭在撤出致病藥物后仍持續(xù)1周以上、并經腎活檢證實的急性間質損害,有限療程的大劑量潑尼松(強的松)治療應謹慎考慮。皮質類固醇對血清肌酐升高達1周以上、但腎功能衰竭持續(xù)時間未達數(shù)周的病例可能是有效的,如經過3~4周治療而無反應,則應停止類固醇治療。

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