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小兒軟組織肉瘤(小兒軟組織肉瘤 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
多見于5歲以下兒童
發(fā)病部位:
肌肉
典型癥狀:
發(fā)燒 胸痛 血沉增快 瘤塊壓迫 瘤體牽拉
并發(fā)癥:
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
腫瘤科 兒科
治療方法:

小兒軟組織肉瘤是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  1.纖維肉瘤 現(xiàn)代纖維肉瘤是指由纖維細(xì)胞及其產(chǎn)生的纖維構(gòu)成的惡性腫瘤。主要成分是保持產(chǎn)生網(wǎng)硬蛋白(reticulin)能力的退行發(fā)育的梭形細(xì)胞。Virchow(1863)首先提出纖維肉瘤的診斷,但與現(xiàn)代含義明顯不同。來源于兼性成纖維細(xì)胞的其他類型腫瘤已被排除在外。

  2.平滑肌肉瘤 平滑肌肉瘤19世紀(jì)中葉已見有報(bào)道。一般認(rèn)為來源于平滑肌肉細(xì)胞或有向平滑肌分化能力的間葉細(xì)胞。平滑肌肉瘤的病因不清,創(chuàng)傷、電離輻射或其他損傷對(duì)腫瘤的發(fā)生發(fā)展有一定影響。近來有研究指出,Epstein-Barr病毒是免疫缺陷病人發(fā)生平滑肌肉瘤的一個(gè)危險(xiǎn)因素。

  3.惡性周圍神經(jīng)鞘瘤 起源于周圍神經(jīng)鞘的固有細(xì)胞成分。其中應(yīng)除外神經(jīng)外膜(神經(jīng)鞘)或周圍神經(jīng)血管系的腫瘤。雖然許多例證認(rèn)為惡性周圍神經(jīng)鞘瘤來源于施萬細(xì)胞,一些還可以顯示成纖維細(xì)胞或周圍神經(jīng)細(xì)胞分化的證據(jù),然而,有人不贊成使用周圍神經(jīng)鞘瘤的命名,認(rèn)為稱惡性施萬細(xì)胞瘤似乎更好。

  4.脂肪肉瘤 是一種惡性腫瘤,特征性表現(xiàn)在脂肪母細(xì)胞的分化上,在不同的分化階段,出現(xiàn)不規(guī)則的脂肪母細(xì)胞。

  5.腺泡狀軟組織肉瘤 原發(fā)于間葉組織,但卻呈現(xiàn)腺泡狀(器官樣)結(jié)構(gòu),有別于通常肉瘤細(xì)胞散在排列的特點(diǎn)。Christopherson等(1952)首先用腺泡狀肉瘤報(bào)道本病。本瘤病因不清楚,組織起源有幾種假說,但均無定論。WHO(1992)分型歸為其他類。

  6.血管外皮瘤 非常少見。其特點(diǎn)是瘤細(xì)胞在基底膜外增殖??杀憩F(xiàn)為良性,也可表現(xiàn)為惡性。惡性者可稱血管外皮肉瘤,也可統(tǒng)稱為血管外皮瘤。

  7.血管肉瘤(angiosarcoma) 意指脈管肉瘤,應(yīng)包括血管肉瘤(hemangiosarcoma)和淋巴管肉瘤(lymphangiosarcoma)。因?yàn)榱馨凸苋饬龇浅I僖?,故僅敘述前者。

  8.滑膜肉瘤 Sabrazes(1934)最先使用滑膜肉瘤一詞,當(dāng)時(shí)誤認(rèn)為來源于關(guān)節(jié)滑膜。而后的眾多研究發(fā)現(xiàn),組織結(jié)構(gòu)內(nèi)有上皮樣的腺體,以及偶在間質(zhì),梭形肉瘤成分顯示角蛋白和上皮膜抗原。由此可見,其組織來源與關(guān)節(jié)滑膜無關(guān)?,F(xiàn)被劃歸起源不明腫瘤,名稱仍沿用滑膜肉瘤,組織學(xué)的重要特點(diǎn)是雙相分化。

  9.上皮樣肉瘤 上皮樣肉瘤的組織來源不明,由于鏡下以類似上皮樣細(xì)胞為主,故Enziger等(1970)正式命名為上皮樣肉瘤。

  10.淋巴管肉瘤 腫瘤起源于淋巴管內(nèi)皮,其原因與放療等原因引起的慢性淋巴水腫有關(guān),先天型淋巴水腫也可發(fā)生。

  11.惡性間皮瘤 惡性間皮瘤(malignant mesothelioma),兒童罕見,有家族發(fā)病的報(bào)道,也有人認(rèn)為其發(fā)生與接觸石棉、二氧化釷有關(guān)。

  二、發(fā)病機(jī)制

  1.軟組織肉瘤的分期 Ennrking(MTS)于20世紀(jì)80年代初提出的分期方法簡單、明了,突出了肉瘤的特點(diǎn)。概括為GTM系統(tǒng),臨床應(yīng)用較多。1987年MTS和AJC對(duì)各自的分期進(jìn)行了統(tǒng)一。具體內(nèi)容如下:

 ?、衿冢孩馎:G1T1N0 M0 G1:低度惡性

 ?、馚:G1T2N0 M0 G2:中度惡性

  Ⅱ期:ⅡA:G2T1N0 M0 G3:高度惡性

 ?、駼:G2T2N0 M0 T1:間室內(nèi)

 ?、笃冢孩驛:G3T1N0 M0 T2:間室外

 ?、驜:G3T2N0 M0 N0:無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

  Ⅳ期:ⅣA:G1~3T1~2N M0 N1:淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

 ?、鬊:G1~3T1~2N0~1 MLM0:無遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移

  ML:遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移

  (G的含義包括組織學(xué)、臨床和影像學(xué)表現(xiàn))。

  2.病理變化

  (1)纖維肉瘤:腫塊圓形或橢圓形,切面灰白或黃白,大小不一,小的腫瘤似可有包膜,大的分界不清,往往浸潤組織。光鏡下腫瘤由呈囊狀交織排列的梭形成纖維細(xì)胞組成,胞漿少,各束細(xì)胞間由膠原纖維分開,組織學(xué)形態(tài)比較一致。先天性及嬰兒纖維肉瘤細(xì)胞有絲分裂比較多見,可有淋巴細(xì)胞散在。

  (2)惡性纖維組織細(xì)胞瘤:腫瘤多呈結(jié)節(jié)狀,大小不一,2~20cm,多無包膜,切面為灰白色,魚肉狀,可有出血壞死,有時(shí)含有囊腔。顯微鏡下腫瘤主要由組織細(xì)胞樣細(xì)胞和成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞構(gòu)成,呈多形性,典型和不典型核分裂象多見于組織細(xì)胞樣細(xì)胞。腫瘤多發(fā)于四肢,其次是軀干,腹腔內(nèi)、腹膜后、骨骼、乳房也均有可能。腫塊呈單個(gè)結(jié)節(jié)狀,開始時(shí)可很少,但常易犯局部深筋膜,有時(shí)呈潰瘍狀。腫瘤早期即可向區(qū)域淋巴結(jié)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,深部腫瘤可發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶的癥狀先于原發(fā)灶的情況。

  (3)脂肪肉瘤:脂肪肉瘤分5種組織類型:分化良好型、黏液樣型、圓細(xì)胞型、多形型和混合型,該分型與預(yù)后相關(guān),分化良好型預(yù)后最好,兒童多為該型和黏液樣型,預(yù)后均良好。

  (4)平滑肌肉瘤:一般將其分為3類:

 ?、俑鼓ず蠛透骨粌?nèi)(大網(wǎng)膜、腸系膜、胃腸道和其他臟器)。

 ?、谄つw和皮下組織。

  ③脈管源性平滑肌肉瘤。

  腫瘤質(zhì)地堅(jiān)韌,大小不一,中央常有壞死,無被膜覆蓋,光鏡下細(xì)胞呈長梭型,胞漿豐富,核分裂象多見。

  (5)嬰兒血管外皮細(xì)胞瘤:腫瘤為多房性,大小不一,界限清楚,顯微鏡下腫瘤內(nèi)毛細(xì)血管緊密聚集,腫瘤由血管扁平細(xì)胞組成,血管間有大量外皮細(xì)胞增生。腫瘤細(xì)胞向血管內(nèi)生長,可見核分裂和壞死情況,在小兒中這并不提示惡性。少數(shù)情況下,腫瘤可向周圍組織浸潤,甚至遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,則肯定為惡性。

  (6)惡性血管內(nèi)皮瘤:該腫瘤的發(fā)生有人認(rèn)為與慢性淋巴水腫有關(guān),也有認(rèn)為放射性射線輻射可導(dǎo)致本瘤。腫瘤直徑多在幾厘米范圍,切面灰白或灰紅色,形態(tài)不規(guī)則,質(zhì)軟,腫瘤內(nèi)可見大小不一的腔隙,顯微鏡下可見廣泛增生的內(nèi)皮細(xì)胞,其結(jié)構(gòu)呈形狀不規(guī)則的血管腔,相互吻合成網(wǎng)。細(xì)胞核分裂多見。

  (7)淋巴管肉瘤:腫瘤內(nèi)見不規(guī)則的脈管結(jié)構(gòu),襯以惡性內(nèi)皮細(xì)胞,細(xì)胞呈卵圓形或棱形胞漿。第Ⅷ因子相關(guān)抗原也是本瘤的一個(gè)標(biāo)志。

  (8)滑膜肉瘤:腫瘤主要發(fā)生在關(guān)節(jié)旁,為圓形或多房性腫塊,附著于關(guān)節(jié)周圍的肌腱、腱鞘或關(guān)節(jié)囊的外面,切面呈黃或灰白色,光鏡下腫瘤有兩種形態(tài)的細(xì)胞,如癌的上皮細(xì)胞和像顯微肉瘤的棱形細(xì)胞。

  (9)惡性間皮瘤(maglignant mesothelioma):腫瘤主要發(fā)生于體腔漿膜,如胸膜、腹膜、心包膜、睪丸鞘膜等。兒童患者的胸膜最多見,占85%左右。組織學(xué)分為:上皮型、纖維型與上皮和纖維混合型。光鏡下可見腫瘤內(nèi)有許多乳頭狀細(xì)胞和纖維肉瘤狀細(xì)胞,核仁顯著,核有絲分裂象多見。

  (10)惡性神經(jīng)鞘瘤(maglignant schwannoma):典型病變是在一較大的神經(jīng)行徑中,有一菱形腫塊,脊神經(jīng)的遠(yuǎn)、近端均勻變粗,表明腫瘤向神經(jīng)外膜擴(kuò)展。腫瘤一般大于5cm,表面呈多肉狀,可有出血或壞死區(qū)。光鏡下與纖維肉瘤相似,但本瘤的細(xì)胞有不規(guī)則的輪廓,細(xì)胞核呈波形、彎形或逗號(hào)形。

  (11)惡性間葉瘤:惡性間葉瘤(malignant mesenchymoma)是一種來自間葉成分軟組織肉瘤,兒童少見。男性多于女性。

  腫瘤有多種惡性軟組織,以橫紋肌肉瘤、血管內(nèi)皮瘤、滑膜肉瘤、惡性神經(jīng)鞘肉瘤和平滑肌肉瘤為最多。因組織學(xué)多樣性,故表現(xiàn)也多樣性,總的來說很像橫紋肌肉瘤。

  (12)腺泡型軟組織肉瘤:腺泡型軟組織肉瘤(alveolar soft tissue sarcoma)是一臨床-病理實(shí)體,小兒少見,多見于15歲左右的青少年,女性多于男性。腫瘤無明顯界限,質(zhì)軟和易碎。切面呈黃白或灰紅色,中央含壞死和出血區(qū),腫瘤周圍有較粗的血管。光鏡下致密的小梁將腫瘤分為大小不同的腔隙,腔隙中有界限分明的瘤細(xì)胞島,瘤細(xì)胞中有壞死和脫落。

  (13)上皮樣肉瘤:上皮樣肉瘤(epithelioid sarcoma)是一種罕見的肉瘤,多發(fā)生于青少年,男性多于女性,本瘤約占全部軟組織腫瘤的1%。

  本瘤是位于深部的一個(gè)或幾個(gè)腫塊,直徑0.5~5cm,與肌腱或筋膜有密切關(guān)系。腫瘤光滑或呈分葉狀,堅(jiān)實(shí),邊緣不清楚。切面帶黏性,灰白色間隔黃褐色的出血區(qū)。顯微鏡下,細(xì)胞為明顯小結(jié)狀排列,中央有壞死變性傾向,胞漿為嗜伊紅性,呈上皮形態(tài),有絲分裂象多見。

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