一、發(fā)病原因
錐體功能不良綜合征暫時(shí)未找到確切病因。
二、發(fā)病機(jī)制
錐體功能不良綜合征發(fā)病機(jī)制尚不明確。
1、遺傳：
約半數(shù)患者有家族史，多數(shù)認(rèn)為系常染色體顯性遺傳。可能部分為性聯(lián)遺傳。
2、椎體形態(tài)、數(shù)目改變：
據(jù)Larsen報(bào)道，患者黃斑區(qū)錐體的形態(tài)有改變，整個(gè)視網(wǎng)膜的錐體總數(shù)無(wú)異常。Harrison對(duì)一死亡患者進(jìn)行的視網(wǎng)膜組織學(xué)觀察，發(fā)現(xiàn)其視網(wǎng)膜的外核層薄，錐體數(shù)減少，黃斑區(qū)中心窩處的錐體數(shù)更少。
3、椎體色素異?；蚬δ苋笔В?/p>
還有人認(rèn)為本病為錐體內(nèi)視色素的異常。也有人認(rèn)為本病只有桿體細(xì)胞存在或錐體細(xì)胞發(fā)揮不了作用。
對(duì)于這些學(xué)說(shuō)，學(xué)界尚存爭(zhēng)議，尚缺乏確切資料支持觀點(diǎn)。
