一、病因
軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳性疾病,有很大一部分病例為死胎或在新生兒期即死亡,多數(shù)患者的父母為正常發(fā)育,提示可能是自發(fā)性基因突變的結(jié)果。分子遺傳學研究發(fā)現(xiàn),系編碼成纖維細胞生長因子受體的基因發(fā)生了點突變,位置在第4對染色體的短臂上。
二、發(fā)病機制
在所有骨的干骺端,特別是在長管狀骨的干骺端,軟骨呈明顯的黏液樣變性。軟骨內(nèi)骨化障礙,但膜內(nèi)化骨不受影響,軟骨細胞喪失正常排列和生長的功能,致使長骨的生長速度緩慢,而由于膜內(nèi)化骨正常,骨干的直徑發(fā)育并不受影響。顱底部蝶骨、枕骨的軟骨結(jié)合處亦有類似的發(fā)育障礙。由于骨骺本身并無發(fā)育不良,在早期也不會出現(xiàn)關(guān)節(jié)的退行性改變。