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軟骨發(fā)育不全(軟骨發(fā)育不全 )

別名:
胎兒型軟骨營養(yǎng)障礙,軟骨營養(yǎng)障礙性侏儒,軟骨營養(yǎng)不良性侏儒
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
自發(fā)性基因突變?nèi)巳?
發(fā)病部位:
典型癥狀:
肢體短縮畸形 肘關(guān)節(jié)畸形 下頜前突
并發(fā)癥:
腦積水
是否醫(yī)保:
掛號科室:
骨科 兒科
治療方法:
暫無

軟骨發(fā)育不全是怎么回事?

  一、病因

  軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳性疾病,有很大一部分病例為死胎或在新生兒期即死亡,多數(shù)患者的父母為正常發(fā)育,提示可能是自發(fā)性基因突變的結(jié)果。分子遺傳學研究發(fā)現(xiàn),系編碼成纖維細胞生長因子受體的基因發(fā)生了點突變,位置在第4對染色體的短臂上。

  二、發(fā)病機制

  在所有骨的干骺端,特別是在長管狀骨的干骺端,軟骨呈明顯的黏液樣變性。軟骨內(nèi)骨化障礙,但膜內(nèi)化骨不受影響,軟骨細胞喪失正常排列和生長的功能,致使長骨的生長速度緩慢,而由于膜內(nèi)化骨正常,骨干的直徑發(fā)育并不受影響。顱底部蝶骨、枕骨的軟骨結(jié)合處亦有類似的發(fā)育障礙。由于骨骺本身并無發(fā)育不良,在早期也不會出現(xiàn)關(guān)節(jié)的退行性改變。

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