一、發(fā)病原因
DM和PM的病因與發(fā)病機制尚未明了，可能與以下因素有關(guān)：
1.感染
已發(fā)現(xiàn)多種感染(細菌、病毒、原蟲等與本病有關(guān)。比較肯定的是JDM，在發(fā)病前常有上呼吸道感染，抗鏈球菌“O”值升高，故認為與細菌感染后變態(tài)反應(yīng)有關(guān)。在肌細胞核內(nèi)，血管內(nèi)皮細胞、血管周圍的組織細胞和成纖維細胞胞漿和核內(nèi)發(fā)現(xiàn)多種病毒樣顆粒，在部分患者血清中還可檢測到增高的病毒抗體，尤其是副黏液病毒。但向動物轉(zhuǎn)移這些有病毒感染患者的肌肉和血漿卻未能引起動物肌肉炎癥;Jo-1(組氨酰-tRNA合成酶)抗體系PM所特有，Jo-1抗原在蛋白序列上與一些病毒抗原相近似，是否有“分子模擬”作用尚待進一步研究。
2.腫瘤
該病伴發(fā)惡性腫瘤的幾率較高，尤其是DM，有的報道高達43%。切除腫瘤病灶能使該病緩解，用患者的腫瘤提出液做皮內(nèi)試驗呈陽性反應(yīng)，被動轉(zhuǎn)移試驗亦為陽性?；颊哐逯邪l(fā)現(xiàn)有針對腫瘤的抗體，腫瘤組織與人體正常的肌纖維、腱鞘、血管、結(jié)締組織間具有交叉抗原性，這些正常組織也能作為抗原與抗腫瘤抗體反應(yīng)，導(dǎo)致這些組織的病變。但也有相反的觀點，認為DM/PM患者伴有惡性腫瘤的發(fā)生率與正常人群相比并無顯著增高。
3.免疫
雖然DM與PM的病變器官主要是肌肉，但迄今為止并不知道什么是肌肉特異性的自身抗原。以下內(nèi)容僅能顯示在DM/PM中存在著免疫學(xué)改變。
如在動物實驗中，用骨骼肌抗原和佐劑免疫動物后可產(chǎn)生實驗變態(tài)反應(yīng)性肌炎(experimental allergic myositis，EAM)，該動物的淋巴細胞無論在體內(nèi)還是體外均對骨骼肌細胞產(chǎn)生細胞毒作用。在患者中發(fā)現(xiàn)將其外周血淋巴細胞與骨骼肌抗原接觸后，淋巴細胞轉(zhuǎn)化率明顯升高，其升高程度還與疾病的活動程度正相關(guān)，在經(jīng)皮質(zhì)類固醇治療后降低。肌纖維表面MHC-I類分子表達增加，顯示肌肉成為細胞毒性T細胞(Tc)的靶器官。以T細胞受體基因重排為基礎(chǔ)，在PM而非DM中具有自身傷害功能而無抑制功能的CD8 的Tc選擇性地克隆生長。在DM中，β-轉(zhuǎn)運生長因子在肌束膜結(jié)締組織處過度表達，而經(jīng)治療和肌纖維變性與炎癥消退后出現(xiàn)下調(diào);變性的肌纖維還表達一些抗凋亡的分子，如Bcl-2，抵抗由凋亡介導(dǎo)的細胞死亡。還有細胞因子誘發(fā)肌炎的報道，如長期應(yīng)用α-干擾素后出現(xiàn)PM和高滴度的抗dsDNA抗體。以上資料顯示在DM和PM尤其是PM中存在細胞免疫異常。
體液免疫也有異常，表現(xiàn)為可檢測到多種自身抗體(見“實驗檢查”)，在合并其他結(jié)締組織病(CTD)患者中自身抗體的種類更多。目前僅觀察到的在DM中具有特異性的自身抗原是Mi2，Mi2是存在于細胞核質(zhì)內(nèi)的含有組蛋白去乙?；负秃巳旧|(zhì)修飾活性復(fù)合物中的一種成分，有報道其中的β-Mi2在腫瘤轉(zhuǎn)移的染色質(zhì)重排中起作用;DM易伴有腫瘤是否與此有關(guān)尚不明確。
應(yīng)用組織免疫化學(xué)發(fā)現(xiàn)PM的病變肌組織內(nèi)CD8 細胞圍繞肌纖維浸潤，其中Tc∶Ts(抑制性T細胞)為4∶1;而DM的病變肌組織內(nèi)炎性細胞圍繞血管浸潤，其中B細胞數(shù)遠大于T細胞，且T細胞中以CD4 細胞占絕對優(yōu)勢;病變肌肉毛細血管壁有IgG、IgM和補體沉積，特別是JDM。這些顯示出DM和PM在免疫發(fā)病機制上的差異，即DM時體液免疫機制可能占優(yōu)勢，PM時細胞免疫機制可能占優(yōu)勢。
4.遺傳
雖然有DM/PM呈家族性發(fā)病的報道，但更多的是呈非家族性發(fā)病。在日本民族的肌炎中HLA-B7增高，PM的HLA-A24和HLA-B52比DM顯著降低，而CW3比DM顯著升高;HLA-DRB1*08等位基因在所有肌炎患者，尤其是PM和DM中顯著升高，而HLA-DQA1*0501和HLA-1DQB1*0301顯著降低。在白種人，HLA-B8在成人PM、JDM中多見;HLA-DR3與抗Jo-1抗體、間質(zhì)性肺炎間呈強相關(guān)。另有報道HLA-DQA1*0501為JDM的危險基因。C4無效基因與JDM高度相關(guān)。在遺傳學(xué)上不斷有新的報道，但尚未有令人滿意的結(jié)果。
5.代謝
膠原代謝異常與DM/PM的發(fā)生有關(guān)。如發(fā)現(xiàn)DM血清中的Ⅰ型原膠原羧基末端前肽(carboxyterminal propeptide of type Ⅰ procollagen，PICP)明顯升高，PICP水平與肌酸(CK)水平呈正相關(guān)，而Ⅰ型原膠原氨基末端前肽(aminoterminal propeptide of type Ⅰ procollagen，PINP)卻未見改變;金屬蛋白酶-1(metalloproteinases-1，TIMP-1)水平也顯著升高;血清PICP與TIMP水平的變化可能有助于評價DM病情的是否活動與嚴重程度。
骨骼肌細胞線粒體生化功能的改變也可能與DM/PM的發(fā)生有關(guān)。如在對相同年齡、性別的正常人與DM患者的配對研究中觀察到骨骼肌細胞色素C氧化酶陰性纖維與琥珀酸脫氫酶高反應(yīng)性纖維的含量在DM顯著升高;而對不同酶作用物的氧化率和電子轉(zhuǎn)運鏈與 ATP酶的活性在DM與正常人間無差異。少部分患者血清中有高滴度的抗線粒體抗體，活檢的肌組織內(nèi)發(fā)現(xiàn)線粒體的損傷。
二、發(fā)病機制
發(fā)病機制尚未明了，可能與以下因素有關(guān)：
1.感染
有人認為與細菌感染后變態(tài)反應(yīng)有關(guān)。在肌細胞核內(nèi)，血管內(nèi)皮細胞、血管周圍的組織細胞和成纖維細胞胞漿和核內(nèi)發(fā)現(xiàn)多種病毒樣顆粒，在部分患者血清中還可檢測到增高的病毒抗體，尤其是副黏液病毒。
2.腫瘤
該病伴發(fā)惡性腫瘤的幾率較高。有報道高達43%。切除腫瘤病灶能使該病緩解，用患者的腫瘤提出液做皮內(nèi)試驗呈陽性反應(yīng)，被動轉(zhuǎn)移試驗亦為陽性。
3.免疫
在患者中發(fā)現(xiàn)將其外周血淋巴細胞與骨骼肌抗原接觸后，淋巴細胞轉(zhuǎn)化率明顯升高，其升高程度還與疾病的活動程度正相關(guān)，在經(jīng)皮質(zhì)類固醇治療后降低。
4.遺傳
有報道HLA-DQA1*0501為JDM的危險基因;C4無效基因與JDM高度相關(guān)。
5.代謝
膠原代謝異常與DM/PM的發(fā)生有關(guān)。
