- 簡(jiǎn) 介
- 同型胱氨酸尿癥(homocystinuria)是位于21號(hào)染色體長(zhǎng)臂隱性基因引起的遺傳病。由于酶缺乏而引起的蛋氨酸代謝異常，一種累及眼、心血管、骨骼、神經(jīng)系統(tǒng)的綜合征，主要的臨床表現(xiàn)是多發(fā)性血栓栓塞、智力落后、晶體異位和指趾過長(zhǎng)。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒高胱氨酸尿癥
- 發(fā)病部位
- 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 小兒遺傳
- 相關(guān)癥狀
- 生長(zhǎng)緩慢 智力發(fā)育遲緩 皮膚花紋 毛發(fā)稀少
- 就診科室
- 兒科 泌尿外科
- 治療費(fèi)用
- 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約10000--20000
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 1-3個(gè)月
- 治療方法
- 生活調(diào)理
- 相關(guān)檢查
- 尿胱氨酸,尿蛋氨酸,羊水檢查,血管造影
- 常用藥品
- 多種維生素礦物質(zhì)咀嚼片,美樂家R多種維生素礦物質(zhì)片(男士型),維生素B6注射液
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3個(gè)月
