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遺傳性纖維蛋白原...(遺傳性纖維蛋白原... )

別名:
遺傳性纖維蛋白原因子Ⅰ缺乏癥,遺傳性因子Ⅰ缺乏癥
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
近親婚配者的子女
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
內(nèi)出血 凝血功能障礙
并發(fā)癥:
脾破裂
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
血液科
治療方法:
藥物治療
簡(jiǎn) 介
遺傳性纖維蛋白原缺乏癥包括無(wú)纖維蛋白原血癥及低纖維蛋白原血癥。
是否屬于醫(yī)保
別 名
遺傳性纖維蛋白原因子Ⅰ缺乏癥,遺傳性因子Ⅰ缺乏癥
發(fā)病部位
全身
傳染性
無(wú)傳染性
多發(fā)人群
近親婚配者的子女
相關(guān)癥狀
內(nèi)出血 凝血功能障礙
并發(fā)疾病
脾破裂
就診科室
血液科
治療費(fèi)用
市三甲醫(yī)院約(10000-50000元)
治愈率
30%
治療周期
3個(gè)月
治療方法
藥物治療
相關(guān)檢查
出血時(shí)間,血小板計(jì)數(shù),血漿蝰蛇毒磷脂時(shí)間測(cè)定,血紅蛋白A2,部分凝血活酶時(shí)間
常用藥品
注射用氨甲環(huán)酸,人纖維蛋白原,人纖維蛋白原
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長(zhǎng)
復(fù)診頻率/治療周期
3個(gè)月

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