遺傳性纖維蛋白原缺乏應(yīng)與獲得性纖維蛋白原缺乏仔細(xì)鑒別,后者多見于肝臟疾病或彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)。由于門冬酰胺酶可以阻礙肝臟對纖維蛋白原的合成,因而在應(yīng)用門冬酰胺酶后可能出現(xiàn)纖維蛋白原減少。再生障礙性貧血的患者在接受抗胸腺細(xì)胞球蛋白(ATG)和糖皮質(zhì)激素的患者也容易發(fā)生低纖維蛋白原血癥。
- 別名:
- 遺傳性纖維蛋白原因子Ⅰ缺乏癥,遺傳性因子Ⅰ缺乏癥
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 30%
- 多發(fā)人群:
- 近親婚配者的子女
- 發(fā)病部位:
- 全身
- 并發(fā)癥:
- 脾破裂
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號科室:
- 血液科
- 治療方法:
- 藥物治療