- 簡 介
- 血友病(hemophilia)是一組缺乏因子Ⅷ(FⅧ)、Ⅸ(FⅨ) 或因子Ⅺ而導(dǎo)致的一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括血友病甲,即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;血友病乙,即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;血友病丙,即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中以血友病最為常見,尤其是血友病甲約占85%。小兒血友病出血自新生兒期開始,但大多數(shù)在2歲左右,隨著發(fā)育活動的增多,出血傾向漸顯著。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒血友病類綜合征
- 發(fā)病部位
- 血液血管 免疫系統(tǒng) 皮膚
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 相關(guān)癥狀
- 肌肉萎縮 顱內(nèi)出血 窒息 關(guān)節(jié)畸形 關(guān)節(jié)腔內(nèi)出血
- 就診科室
- 兒科 血液科
- 治療費用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 凝血因子VIII/因子IX促凝活性,凝血酶原時間,出血時間,抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原,血小板計數(shù)
- 常用藥品
- 氨甲環(huán)酸注射液,氨甲環(huán)酸注射液,血寧膠囊
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期