- 簡 介
- 早老癥(progeria)又稱Hutchinson–Gilford綜合征,可能為常染色體隱性遺傳?;颊吣卸嘤谂?,一歲以內(nèi)生長發(fā)育正常,以后逐漸發(fā)生早老改變。是一種少見的以代謝異常、發(fā)育障礙和侏儒狀態(tài),伴有骨骼、牙齒、指趾甲、毛發(fā)及脂肪等發(fā)育不全,以童年表現(xiàn)老人面貌和動脈硬化等為其特征的疾病?;純褐橇Υ蠖嗾?,但血脂增高,生長激素的生成較正常時減少50%。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒Hutchinson-Gilford早老綜合征,小兒郝-吉二氏綜合征,小兒吉福德氏綜合征
- 發(fā)病部位
- 顱腦 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 相關(guān)癥狀
- 肚子疼 關(guān)節(jié)僵直 先天性少白頭 口鼻周圍發(fā)紺 皮下脂肪消失
- 就診科室
- 內(nèi)分泌科 兒科
- 治療費用
- 不同醫(yī)院收費標(biāo)準(zhǔn)不一致,市三甲醫(yī)院約(3000 —— 10000元)
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 理療、按摩、藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 四肢的骨和關(guān)節(jié)平片,心電圖,脊柱椎體平掃
- 常用藥品
- 阿司匹林,阿司匹林
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個月