一、鑒別：
有時需要與下述疾病鑒別：
1、先天性皮膚松弛癥。其表現(xiàn)常有皮膚松弛現(xiàn)象，但不見于早老癥。
2、Cockayne綜合征。是常染色體隱性遺傳病，可有家族史，其皮下脂肪消失、尖鼻、耳朵畸形、體格矮小等癥狀很像早老癥，但這些表現(xiàn)常在4歲左右出現(xiàn)，皮膚對日光敏感，且常見小瞳孔、遠視、白內(nèi)障、視網(wǎng)膜色素沉著、視神經(jīng)萎縮、神經(jīng)性耳聾、智力低下，甚至發(fā)生粗大震顫和步態(tài)蹣跚等。Cockayne氏綜合征患者生長激素、血脂、膽固醇與磷脂之比均正常?？膳c早老癥區(qū)別。
3、先天性全身性脂肪營養(yǎng)障礙(congenital generalized lipodystrophy)即Seip-Lawrence綜合征。是一種原因未明的，屬于常染色隱性遺傳的少見疾病，在嬰兒早期即見皮下脂肪消失而肌肉、骨骼的生長較快，其面部消瘦，胸、臂亦細小，但下肢正常。往往伴有糖尿病、垂體功能異常等內(nèi)分泌疾病，暫無有效的治療方法。
4、Werner綜合征。也有老人面貌，并在青春發(fā)育期出現(xiàn)矮小體型，但其發(fā)病年齡較晚，常在20歲左右，完全脫發(fā)不常見，且伴有白內(nèi)障與視網(wǎng)膜變性，與早老癥不同。
5、外胚葉發(fā)育不全。是一種遺傳性疾病，缺乏毛發(fā)與指趾甲異常和早老癥相似，并可因缺少汗腺而于夏季發(fā)生高熱，但無高血壓、消瘦及老人面貌。
6、Hallermann-Streiff綜合征。可有牙齒缺陷、脫發(fā)、頭發(fā)少及下頜小等畸形，但智力落后，有白內(nèi)障和小眼畸形，可資鑒別。
