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小兒早老癥(小兒早老癥 )

別名:
小兒Hutchinson-Gilford早老綜合征,小兒郝-吉二氏綜合征,小兒吉福德氏綜合征
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
顱腦 全身
典型癥狀:
肚子疼 關(guān)節(jié)僵直 先天性少白頭 口鼻周?chē)l(fā)紺 皮下脂肪消失
并發(fā)癥:
心肌梗塞 心絞痛
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
內(nèi)分泌科 兒科
治療方法:
理療、按摩、藥物治療

小兒早老癥有哪些癥狀?

  一、癥狀

  1、患兒在嬰兒期,長(zhǎng)得不快,周歲以后,更加緩慢。有與年齡極不相稱的老態(tài)。但如回溯初生的情況,多有硬腫、輕度面部發(fā)紺、鼻較尖等現(xiàn)象?;純撼錾髷?shù)月至一年內(nèi)一般表現(xiàn)大致正常,生長(zhǎng)發(fā)育在第1年內(nèi)稍差,從第2年起明顯緩慢,并逐漸出現(xiàn)典型的面容、脫發(fā)、皮下脂肪消失、異常的姿勢(shì)、關(guān)節(jié)僵直、皮膚和骨骼的變化等,但智力及運(yùn)動(dòng)功能發(fā)育正常。

  2、特征性變化是:

 ?、偕黹L(zhǎng)體重明顯低于正常,10歲后,依然如4—5歲的小兒。到18歲,平均身高僅有l(wèi)17厘米,體重只有16.5公斤。

 ?、谄つw薄而干燥,有皺紋,并出現(xiàn)棕色老人斑。皮下脂肪逐漸變薄,全身瘦削,面頰的脂層也消失,只剩恥骨上部的皮下脂肪。由于顏面骨及下頜骨特別小,頭顱與前額相對(duì)地較大。眼眶較小故兩眼突出,鼻突出且尖;耳郭常有畸形,兩耳向前豎起,缺乏耳垂;嘴唇較薄,近似鳥(niǎo)臉。

  ③脫發(fā)由枕部開(kāi)始,至3~5歲時(shí)幾乎全部脫光,眉毛與睫毛也可脫落。

  ④語(yǔ)音尖而細(xì)。

 ?、萑辇X和恒齒均發(fā)育延遲,并很早脫落,牙齒畸形。

 ?、匏闹c軀干比例正常,鎖骨發(fā)育不全,特別短小,關(guān)節(jié)相對(duì)粗大并僵直,手指屈曲,指、趾甲常萎縮,末節(jié)指骨很短。

 ?、呦赂共俊⒋笸冉撕屯尾坑材[。

  ⑧頭皮靜脈怒張。

  ⑨四肢淺表血管粗厚而顯露,尤以橈動(dòng)脈和手背靜脈最為明顯。

 ?、庋獕寒惓?,患兒血壓于5歲以后明顯上升,心臟逐漸擴(kuò)大,有時(shí)出現(xiàn)心絞痛、心肌梗死或腦血管意外。也可發(fā)生腎結(jié)石而致急腹痛。步態(tài)如老人,走路時(shí)腳拖在地上,不能抬高。

  3、北京兒童醫(yī)院、北京醫(yī)學(xué)院兒科和阜外醫(yī)院等單位曾觀察1例,自10歲開(kāi)始,至12歲死亡,尸檢證明全身動(dòng)脈粥樣變和心肌梗死。曾經(jīng)試用硫氧嘧啶減少熱量消耗,并長(zhǎng)期應(yīng)用睪酮和蜂王漿,未能增加體重。

  二、診斷

  根據(jù)癥狀診斷此病不難。有時(shí)早期出現(xiàn)口鼻周?chē)l(fā)紺,腹股等處有硬化樣皮膚變化,似可助早診。

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