- 簡(jiǎn) 介
- 重癥肌無力(myasthenia gravis，MG)是神經(jīng)-肌肉突觸傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要臨床特征為受累橫紋肌易于疲勞，經(jīng)休息或用抗膽堿酶藥物后癥狀可得到緩解。 重癥肌無力是一種多基因疾病，目前認(rèn)為抗乙酰膽堿受體(AchR)抗體及抗體介導(dǎo)的體液免疫和T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫是其主要發(fā)病機(jī)制。胸腺則是激活和維持重癥肌無力自身免疫反應(yīng)的主要因素。遺傳及環(huán)境因素也與重癥肌無力的發(fā)病密切相關(guān)。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 周圍神經(jīng)系統(tǒng) 免疫系統(tǒng)
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 老年人
- 并發(fā)疾病
- 胸腺瘤
- 就診科室
- 急診科 神經(jīng)內(nèi)科 老年科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（10000 —— 50000元）
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 1-2個(gè)月
- 治療方法
- 中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 肌電圖,腦電圖,血清乳酸脫氫酶,血清膽堿酯酶
- 常用藥品
- 硫唑嘌呤片,溴吡斯的明片,溴吡斯的明片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-2個(gè)月
