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幼年型皮肌炎(幼年型皮肌炎 )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
10%
多發(fā)人群:
兒童人群
發(fā)病部位:
肌肉 皮膚 腹部
典型癥狀:
肚子疼 腹脹 乏力 脾腫大 淋巴結(jié)腫大
并發(fā)癥:
黃疸 麻痹性腸梗阻
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
皮膚科 兒科
治療方法:
藥物治療

幼年型皮肌炎治療?

幼年型皮肌炎一般治療

  一、治療

   1.一般治療

注意避免陽(yáng)光照射,出門宜帶帽子和手套,皮膚護(hù)理,避免外傷引起潰瘍和潰破處繼發(fā)感染;注意心臟功能和呼吸情況;低鹽飲食;肢體注意功能位,及時(shí)進(jìn)行按摩和體療。

  2.皮質(zhì)激素

潑尼松2mg/(kg·d),最大量≤60mg/d,分次服用,共服用1個(gè)月,后改為1mg/(kg·d),隨后逐漸減量,連用2年以上;急性期可用甲潑尼龍大劑量沖擊療法,10~30mg/(kg·d)(≤1000mg/d)靜脈滴注1~3天。注意本病時(shí)有消化道吸收障礙,口服潑尼松不能吸收,宜改用靜注。

  糖皮質(zhì)激素是一線治療藥物.早期足量使用是最有效的方法。甲潑尼龍沖擊治療用于病情嚴(yán)重危及生命時(shí),在疾病發(fā)作6個(gè)月內(nèi)使用Rider等總結(jié)22例JDM患兒應(yīng)用甲潑尼龍沖擊治療的療效。20~30 mg/(kg.d),連續(xù)3d,以后每周或每2周沖擊1次。共沖擊5次 ,平均隨訪3.2年,有86%的患兒肌力和皮膚恢復(fù)正常。Huang顧性分析24例JDM患兒應(yīng)用甲潑尼龍沖擊治療。平均隨訪5.3年,13例1個(gè)月內(nèi)肌酶正常,2.5個(gè)月肌力改善。

  3.羥氯喹

劑量6mg/(kg·d),可控制皮膚病變發(fā)展。

  4.免疫抑制劑

  其與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用可減少免疫抑制劑用量,并有利于病情的控制。 一般可選用:

  (1)甲氨蝶呤(MTX)0.35~0.65mg/(kg·次),每周1次,口服、靜脈注射或肌注。

  (2)環(huán)磷酰胺(CTX)0.5~0.75g/(m2·次),每月1次靜滴。

  (3)硫唑嘌呤(azathioprine)1~3mg/(kg·d),口服。

  (4)環(huán)孢素(cyclosporine A)2.5~7.5mg/(kg·d),口服。重癥可選用2種免疫抑制劑。

  甲氨蝶呤因不良反應(yīng)相對(duì)較小而被首選,主張?jiān)缙趹?yīng)用。Fisler等112研究35例JDM患兒,31例有肌無(wú)力癥狀者使用甲潑尼龍沖擊[30 mg/(kg·d),連續(xù)3d]或大劑量潑尼松[1-2 mg/(kg·d)],以后每周沖擊1次或口服 1 mg/(kg·d),肌酶正常后逐漸減量;另外4例無(wú)肌無(wú)力患兒采用羥氯喹治療。

  5.免疫球蛋白靜注(IVIG) 1~2g/(kg·次)

每月1次,一般可用于對(duì)皮質(zhì)激素依賴的患兒糖皮質(zhì)激素治療產(chǎn)生抵抗的長(zhǎng)期慢性患者的輔助治療。IgA缺乏的患者高度敏感,而潰瘍或血管炎型的JDM療效較差。AI—Mayouf等研究18例對(duì)糖皮質(zhì)激素抵抗的JDM患兒,使用免疫球蛋白沖擊[0.3~0.5g/(kg·d),連續(xù) 3~5d]治療,其中l(wèi)0例與免疫抑制劑聯(lián)用。3個(gè)月后12例減量至原糖皮質(zhì)激素量的50%,還有6例仍呈糖皮質(zhì)激素依賴性。

  6.皮膚鈣沉著的治療

除早期使用足量的糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑預(yù)防皮膚鈣沉著外,近年有少數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道使用地爾硫革 、磷酸鹽 、丙磺舒 、華法林治療鈣沉著。Mukamel等I 認(rèn)為阿侖磷酸鹽可有效治療由活化巨噬細(xì)胞介導(dǎo)引起的JDM。當(dāng)JDM在靜止期,鈣沉著處發(fā)生潰瘍、感染或位于危險(xiǎn)部位,可采用外科引流。

  7.物理療法

屬一線治療方法,可增強(qiáng)肌力、改善肌肉耐力。防止肌攣縮及肌萎縮。當(dāng)疾病處于活動(dòng)期時(shí)不提倡運(yùn)動(dòng),在臨床癥狀開(kāi)始改善時(shí)即可開(kāi)始游泳訓(xùn)練,其他的康復(fù)形式包括被動(dòng)牽引、對(duì)

  抗練習(xí)、步態(tài)校正 、耐力鍛煉 、呼吸肌及胸肌鍛煉。

  8.血漿交換

可去除特異性自身抗體及參與組織損傷的非特異性炎癥介質(zhì)、免疫復(fù)合物和血管壁沉積的Ig、C3。有人用本法治療35例患者,32例獲癥狀改善。但同時(shí)要并用潑尼松和CTX或苯丁酸氮芥。

  二、預(yù)后

  在應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素前,本病的死亡率約為40%左右,腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用,已使預(yù)后大為改觀,早期強(qiáng)有力的治療可改變皮肌炎的病程,約90%的患兒達(dá)到完全緩解和正常生活。少數(shù)病兒有輕度肌萎縮。5%患兒有嚴(yán)重后遺癥,需用輪椅。20%~40%患兒發(fā)生鈣質(zhì)沉著,嚴(yán)重者可引起運(yùn)動(dòng)障礙。病程及病變嚴(yán)重程度與預(yù)后有關(guān)(表1)。

  多數(shù)患兒疾病活動(dòng)期為2年,經(jīng)過(guò)治療可達(dá)到完全緩解,少數(shù)病兒可有多次復(fù)發(fā)或呈慢性持續(xù)狀態(tài),病情可持續(xù)3~5年或更長(zhǎng)。北京兒童醫(yī)院對(duì)1977~1992年住院的皮肌炎患者進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪,證明皮肌炎經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期治療,多數(shù)患者可獲得緩解。其中部分病例復(fù)發(fā),其中1例復(fù)發(fā)7次,皮質(zhì)激素停藥過(guò)早,減量過(guò)快均是導(dǎo)致復(fù)發(fā)的重要原因。本病的死亡原因?yàn)檐涬窦昂粑∈芾?、胃腸道出血及穿孔、肺部受累和繼發(fā)感染等。

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