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小兒家族性嗅神經(jīng)...(小兒家族性嗅神經(jīng)... )

別名:
小兒Kallman綜合征,小兒家族性嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合癥,小兒失嗅類無睪綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
對癥治療為主
多發(fā)人群:
男性
發(fā)病部位:
男性生殖 女性生殖
典型癥狀:
睪丸發(fā)育不全 陰莖短 無胡須腋毛和陰毛 第二性征改變
并發(fā)癥:
視網(wǎng)膜色素變性 色盲
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 泌尿外科
治療方法:
對癥治療 藥物治療

小兒家族性嗅神經(jīng)...治療?

小兒家族性嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合征一般治療

  一、治療

  此癥若能及早確診并接受治療,補(bǔ)充生長激素與荷爾蒙,有助于身高與性器發(fā)育。在男性方面可給于男性荷爾蒙補(bǔ)充來維持第二性征,使用濾泡刺激素來促進(jìn)精子形成,血睪酮濃度可升至正常值。女性患者無月經(jīng),子宮也比一般正常人較小,屬于較棘手的不孕癥,在女性方面可給予女性荷爾蒙補(bǔ)充維持第二性征與引導(dǎo)月經(jīng)產(chǎn)生,合并使用濾泡刺激素來促進(jìn)卵子形成及子宮發(fā)育。嗅覺缺失或失靈無特殊治療。有些患者也需另外接受骨質(zhì)疏松的藥物治療。

  傳統(tǒng)上一般應(yīng)用HCG和睪酮替代療法。隨著人們對GnRH結(jié)構(gòu)的了解,用人工合成的 GnRH來直接治療下丘腦性性腺功能低下癥的愿望變成了現(xiàn)實(shí)。經(jīng)治療,一些患者不僅臨床證狀改善,第二性征出現(xiàn)了,而且性欲增加,陰莖能勃起,甚至射精;部分病人的精液中查到了活動的精子,給患者帶來了生育的希望。

  二、預(yù)后

  性發(fā)育不良的治療是有時效性的,理想的治療時間一般在青春期結(jié)束前。若過了一定的年齡段后,會降低治療的效果。本病征除生活質(zhì)量較差外,對生命尚無影響。

  對于未接受任何治療的患者而言,骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis)是造成健康最大的風(fēng)險。因此建議應(yīng)每2年定期接受骨密度檢測(bone density scan),已接受荷爾蒙治療的患者也應(yīng)接受檢測為妥。

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